Всем привет .
Хочу рассказать свою историю , возможно она поможет поддержать многих девочек , кто оказался в такой же ситуации и дать надежду на лучшее.
На данный момент беременность 14,5 недель. В 12 недель я прошла 1 скрининг . Узи было отличное . Все показатели в норме, малыш развивается по сроку , носовую косточку нашли . Я спокойно пошла сдавать кровь , уверенная в том что у меня все в порядке. Через 4 дня мне позвонили с генетической консультации и озвучили , что у меня сомнительные анализы . У меня земля уплыла из под ног. Назначили повторный анализ на следующее утро. Приехала к ним, сдала анализ и сразу же меня отправили на повторное экспертное узи. Смотрели меня очень долго и тщательно. Заключение : пороков развития плода не выявлено, маркер ХА - расширение ТВП-2,7 мм
Прийдя в лабораторию в этот же день , биолог предоставила новый анализ крови, в котором опять был занижен хгч . Меня просят подождать . Я так понимаю , они заново забивали в программу все мои данные по крови и узи . Вызывают к генетику . И вот он страшный приговор - риск триосомии 18 ! Синдром Эдвардса.
Риск 1:12
Я в слёзы . Генетик холоднокровным голосом начинает мне рассказывать о процедуре биопсии ворсин хориона (ПРОКОЛ) . Я пытаюсь ей сказать про НИПТ сквозь слёзы , но она настаивает на проколе , так как риск очень высокий , и НИПТ может оказаться не информативен . А этот анализ 98% покажет аномалию хромосом .
Я уже не помню как я выходила из кабинета как в тумане , звонила мужу , маме . Мы все это обсуждали . И с мужем в этот же день мы принимаем решение - делать эту процедуру . Назначили на следующий день , с ЖК взяла свои последние анализы , и приехала на следующий день в генетическую консультацию. Ночь на кануне я не спала практически . Оформили быстро , предоставили палату, померили давление и через 20 минут пригласили в операционную . На ватных ногах я добрела до стола . Весь персонал был очень внимательным и вежливым . Успокаивали меня . Проговаривали все , что со мной делают. Процедура оказалась не такой страшной . Все время со мной находился врач узист и наблюдал за малышом . Все заняло не больше 5 минут . Прокол сделали чуть ниже пупка . Иголку я не видела , неприятно было когда ее вытаскивали . Слава Богу, материала оказалось достаточно . Мне заклеили живот пластырем и отправили отдыхать в палату . Через 30 минут сделали повторное узи , послушали сердцебиение и я уехала домой . Обезбол мне не делали . Немного тянуло в месте прокола .
Началась самая страшная неделя в моей жизни - неделя ожидания . Анализ делается 5-7 рабочих дней .
Что я пережила в эти дни - не сравнить ни с чем ! Страхи и ужасы своей головы я описывать не буду .. такого врагу не пожелаешь
На 6 день раздался заветный звонок с генетики - результат готов ! У вас абсолютно здоровый мальчик 🥰
И уже я рыдала от счастья !
Девочки , пост к тому , что даже при таких нереально высоких рисках есть всегда луч надежды ! Не опускайте руки и верьте в себя и своего малыша. Надеюсь , кому то поможет моя история и вселит надежду.
Всем мамочкам и малышам огромного здоровья !
Когда уже перестанут смотреть кровь на этом первом скрининге, почему нельзя делать нипт всем просто хотя бы на самые распространенные трисомии? 😢😢😢столько таких историй! но про нипт вам конечно загнули… это очень точный анализ. Хотя мог быть ложноположительный результат, тогда опять же прокол. Ложноотрицательный нипт - это 99% нереально, тк исследуется именно фракция ДНК плода, и там либо есть трисомия либо ее нет, если пишут сомнительный результат, то уже и делают прокол. А если получаешь минимальный риск 0.001%, то нет там никаких трисомий/