1 скрининг - гипоплазия. Риск СД 1:83.

Добрый день форумчане! Попробую рассказать свою историю прохождения первого скрининга в Центре Пренатальной диагностики на Екатерининской, 85, г. Пермь. Первый скрининг был назначен на 23.10.2024 г. Вход без мужа, о желании получить снимок-предупреждать заранее, фото платное. Я конечно согласилась. Осмотр прошел спокойно, врач молча выполняла свои манипуляции, я с интересом смотрела на монитор висящий для меня на стене. По итогу осмотра, врач сказала, что все хорошо, только у малыша будет маленький носик, пока я одевалась, она еще раз увеличила фото, приготовленное для печати и мерила косточки на носике. Я получила результаты УЗИ (на фото) без всяких дополнительных комментариев и вышла в соседний кабинет сдавать кровь, там сказали, что если в течении пары дней не позвонят, значит все хорошо с кровью. После сдачи крови оплатила фото и забрала снимок.

Только садясь в машину и прибирая документы в папку я увидела расчет рисков. СД 1:83!!!! носовая кость-отсутствует, но как же так, ведь я ее видела и на фото она есть. Земля ушла из под ног. Как так, почему врач промолчала, почему риски рассчитаны, когда результаты крови еще неизвестны. И если такие риски только по узи, то что будет когда придут риски по крови....Столько вопросом разом свалилось.

На следующий день 24.10.24 была консультация у гинеколога в ЖК, она меня успокаивала, и говорила, что только лишь риски и что она тоже косточки на фото с узи видит и нужно дообследоваться и дождаться крови. Но при этом дала направление к генетикам на консультацию и экспертное узи.

Следующий день 25.10.24 я с утра обрываю телефон генетиков, дозваниваюсь только через платное отделение, на обратной стороне провода женщина администратор вошла в мое положение и сказала, что все узнает про мои результаты и через час перезвонит. И вот время потянулось, через 4 часа звонок от генетиков-ваши направления на консультации видим, результатов нет, после двух часов дня получим и позвоним в любом случае (спасибо им за понимание). И вот в три часа дня звонок, мне сообщают, что к ним мне не надо, ведь риск по СД у меня 1:583. Но так как я переживала, сказали, что мои направления сохраняют и если что не так по второму скринингу будет я по этим направлениям могу к ним обратиться.

Так же генетики посоветовали переделать Узи платно, но у сертифицированного специалиста и первый названный ими врач, как раз обследовала меня в период планирования беременности. Записалась к ней на повторное узи.

И вот ровно через неделю, успевая в сроки первого скрининга, мы уже вместе с мужем смотрели на нашего малыша и с замиранием сердца и ждали, что скажет врач. Вердикт - кости все на месте, носик просто прелесть, как можно было не увидеть наличие костей в первый скрининг-не понятно.

На повторном приеме у гинеколога результаты второго узи прикрепили в карту. Но риски конечно пересчитать мне уже не стали. да я и так была счастлива, что все наши косточки на месте. Столько слез было пролито, и не понятно, зачем вообще после только одного узи дают расчет рисков с таким цифрами, для чего это делается, если без крови результаты не действительны? Почему нельзя сразу выдавая такое объяснить, что после результатов крови, риски уменьшатся. Ну пусть это уже останется пройденным этапом, который мы прошли вместе с мужем и спасибо его особой поддержке и заботе в это время💑

Уже скоро будет второй скрининг, но если честно, так страшно на него идти после всех этих событий. Хотя сама верю, что у малышарика моего все хорошо.

Спасибо всем, кто прочитал, желаю дорогим форумчанкам благополучных беременностей и радостных событий в этот непростой период🤗