Микрогнатия 3 часть (амниоцентез)

3 часть нашей истории где у малыша на первом скрининге обнаружили микрогнатию, позже мы были у 3 генетиков, где нам написали заключение что у ребенка высокий риск хромосомных аномалий. И вот в 16 недель я иду на амниоцентез в ОПЦ. Стоит выделить на процедуру целый день, потому что сначала проводят скрининг, где смотрят нет ли новых патологий или улучшений после последнего УЗИ. В нашем случае улучшений не нашли, только в добавок усилили лишний сосуд в ССС и насчитали 11 пар ребер вместо необходимых 12. В интернете читала, что процедура не болезненная, но нужно беречь себя после нее. Сам прокол действительно не больно, похож на укол в ягодицу, хотя для меня иногда уколы в ягодицу больнее. Сама процедура заняла всего минуту времени, все это время я смотрела на нашего малыша, он лежал вниз головой и игла появилась на экране где находятся его ножки, мне показалось что он заинтересовался инородным предметом и начал тянуть ручки, потому что спустя несколько секунд они появились на экране у ножек. После процедуры мне показали сердечко малыша, что он бьется, и отправили пол часа полежать в палате. Брали у меня 20 мл. Амниотический жидкости, так как нам рекомендовали по мимо ХМА сдать еще полное секвенирование экзема пренатальное, стоимость такого анализа 51 тыс. рублей. Он поможет выявить генетические поломки, если с хромосомами у малыша все в порядке. На процедуре нас было 3, у всех разные маркеры выявленные на УЗИ. Все мы ушли с надеждой, что все будет хорошо…