Всем привет, после первого скрининга направили на экспертное УЗИ, где нам подтвердили микрогнатию. И направили на амниоцентез, ранее были на платном скрининге за неделю до этого и врач не увидел маленького подбородка. Мы с мужем уже начитались, что прогнозы плохие и что да же если нет хромосомных аномалий, все равно родится больной ребенок. В интернете мало положительных историй, когда при постановке такого диагноза родился здоровый ребенок. Пишу сюда с мыслью услышать позитивные истории, если кто то сталкивался с таким на УЗИ, расскажите как все закончилось. В нашем случае больше ни каких отклонений у малыша нет, риски низкие, и в со стороны мужа в семье у всех маленькие подбородки.
У моей знакомой такое было, обычный человек, я в ней никакого дефекта не замечала, пока не разговорились и она рассказала что в детстве несколько операций было. Она родилась такой. Сейчас стало интересно прочитала про причины- Пренатальные факторы воздействуют на развитие зубочелюстной системы во время внутриутробного периода. К их числу относятся:влияние тератогенов (некоторых лекарств, химических веществ, радиации);неправильное положение или сдавливание плода в утробе матери;генетические мутации (синдром Робена, при котором крайнее недоразвитие нижнечелюстной кости сочетается с расщелиной неба). А Вам на консультации не говорили о причинах? Может это ваша особенность, вы пишите что у мужа у всех маленькие подбородки?
Когда Вам скажут идти к генетику, то идите с мужем. Сразу отстанут от Вас.