Синдром дауна, 47 хромосом

Вот в данный момент лежу в больнице на прерывании 19 недель, вчера выпила первую таблетку мифепристона. Мне 39 лет. Тоже очень желанный мальчик! Вторая беременность. Есть доченька 7 лет, которую я люблю больше всех и больше всего на свете! И вот ради нее я НЕ буду рожать больного ребенка! А также ради себя, ради мужа, ради бабушек, дедушек и всей нашей прекрасной семьи! Слез выплакала море, все меня поддерживают, родные, подруги, все на связи 24 часа. Да, ребенок шевелится, я его чувствую каждую минуту, я не могу воспринимать его как просто плод. Но я четко понимаю, что не хочу обрекать его, себя и всю семью на муки вечные (а с такими детьми - я считаю это не жизнь!). У подруги такой второй мальчик. И сколько сил и денег они в него вложили - все тщетно! В прошлом году (а ему уже 8 лет) он отрезал себе язык погружным блендером!!!! Помимо УО, у него куча сопутствующих заболеваний, где гарантия, что ваш ребенок будет с легкой степенью?? Так что смиритесь и прерывайте! Родите еще здорового!

Я за прерывание. Родите больного ребёнка и скорее всего у вас не будет моральных финансовых и физических возможностей родить в будущем здоровых. Вы готовы их убить своим решением?

Вы извините, но если вы сюда написали значит готовы к любому мнению.. Так вот я бы не решилась рожать особенного ребёнка. Во первых качество жизни ребёнка, во вторых вы всю жизнь будете в стрессе, в нашем мире люди жестокие к сожалению! В третьих это труд неимоверный, а представьте когда вас не станет , пусть это будет когда ребёнок уже станет взрослым, но он будет зависим от вас и себя обслуживать полноценно не сможет , куда он пойдет ? В интернат ! Подумайте очень хорошо. Извините если я вас чем то обидела!

Как же жаль,и как же больно мне это писать, у самой в груди все сжимается, но я бы не стала рожать ребёнка зная заранее диагноз, к сожалению когда Вас не станет, он не нужен будет ни кому, тут здоровые дети по сути ни кому не нужны, кроме родителей 😒 Сейчас мир очень жесток, дети жестоки, он не сможет жить полноценной жизнью, и Вам будет тяжело. Если Вы сильный духом человек, который прёт как танк, тогда можно подумать, но если нет, думаю испортите жизнь и ребёнку и себе.

Милые дамы, знаете что? Те которые пишут :прервать,эгоизм мамы... Нет, это не эгоизм. У меня есть 2 дочки. Вы наверно не знаете какое это чувство ,убить ребёнка в утробе ,который живёт, либо дать жизнь . У меня муж очень заботливый,он первый сказал"может родишь?" И он намного моложе меня и у него есть ресурсы и он никогда не бросит,в этом я уверена. Мне было интересно с СД , как узнать какая форма? Если ребёнок будет говорить и ходить ,значит можно ли развивать?

Я бы прервала потому, что смотрела всю жизнь на такое у нас в семье. У бабушки родился такой ребенок. Она всю жизнь с ней возилась. Человеку 30 лет, а ведет себя как в 4-5. Сейчас бабушки уже нет, а она живет и заботиться о ней должны другие родственники каждый день. Сама она полностью недееспособна. Сдать куда-то жалко. Тяжело это все. Просто тогда не было никаких узи и возможностей. А сейчас есть. Так зачем обрекать себя и заведомо больного ребенка на пожизненные мучения.

вы готовы кардинально изменить свою жизнь и полностью посвятить ее ребенку? забыть о себе? если да-то рожайте. Я бы не смогла, пусть это и звучит эгоистично

Солнечными, увы, их называют пролайферы в видео, у которых никакой ответственности в итоге не будет. Да, СД можно реабилитировать +-, если форма не тяжелая, возможно, он даже сможет обслуживать себя, но гарантии нет. Он может быть агрессивным, не контролировать свое половое влечение с началом пубертата и т.д. Это крест на всю оставшуюся жизнь. Очень жаль, что так получилось, бесконечно вам сочувствую.

У родственницы особенный ребенок. Её жизнь изменилась целиком и полностью, она после рождения не работает, а посвящает жизнь только ему. А он растет и становится опасным для общества - может ударить, укусить, по жопе треснуть женщине, а лбу как бы 14 лет. Она не знала до рождения о диагнозе, не было такого выбора. А жаль

Бывает мозаичная форма , но это довольно редко и определяется после рождения, там детки более смышленные . Еще скажу что лично я в живую не видела ни одной счастливой мамы ребенка с СД. Они все как одна, замученные , обессиленные и измождённые. Я не утверждаю что у вас так будет, но подумать нужно очень хорошо готовы ли вы на такое.

Конечно прерывать. Даже не думайте. Если вам дан выбор (бывает же, что скрининги их не отлавливают), то значит, у вас есть право решить судьбу этого ребёнка. Если бы эти дети были ментально сохранные, то ещё можно было бы побороться, но вкладываться в человека, который не даст нормальной ответной реакции, душевного тепла, просто детской "милоты" так себе решение. Перегорите и выгорите очень быстро, а назад уже пути не будет

Я бы сделала прерывание. Моих душевных сил не хватит растить особенного ребёнка. Я слишком слабая

Солнечными называют всех детей с СД , а не лёгкой формой . Лучше прогноз когда у ребенка мозаичная форма , но судя по всему у вас обычная трисомия . Нет способа узнать насколько выражены будет проблема . Если по УЗИ нет пороков развития уже неплохо .

Посмотрите на ютубе канал Особенный Петя. Там про мальчика с СД

Дорогие читатели , извините уж за слова мамаши. Когда то это слово было нормой, видимо мир меняется.

Мамаши....

Мамаши…Мда…Такие дети они очень тяжёлые.Подумайте 100 раз,если вы готовы отдать всю себя этому ребенку,то пожалуйста это ваш вариант,если знаете ,что не потянете физический и моральный,то лучше не мучать и прервать.

Никак нельзя заранее определить, вполне возможно, что будет совсем как овощ(

Самое главное при этом синдроме даже не внешность, а здоровье. Обычно там идут разные пороки, в частности сердца. Одно дело выносить и родить, а другое качество жизни ребёночка. У маминой подруги солнечный сынишка. Ему уже 35. Очень добрый, наивный, но полностью зависим от неё. Внешне люди, которые его не знают, сразу и не замечают синдром. А так, сейчас эти синдромы сглаживаются эволюционно. Самое основное - это сочетанные пороки, их отследить нужно хорошо

При мозаичной форме ситуация может быть чуть лучше. Но все равно это тяжелая инвалидность.

У меня троюродный брат такой. Ему уже около 40 лет. Вроде бы физически здоровый, кроме зрения, живут в деревне, многое по хозяйству на нем. Его старший брат погиб на сво, родители уже пожилые. Очень грустно, не знаю как он дальше будет, без родственников.

Вы сделали какое-то исследование и уже точно уверены в СД?

Пообщайтесь с мамами таких деток и примите решение.