НИПТ Инвитро

Я сдавала там самый расширенный, из тех что были, по результатам все ок, но не родила еще, что бы проверить на деле

Привет, 36 лет, в прошлую Б при идеальном 1 скрине, на втором нашли 5 признаков ХА и я за время ожидания итогов инвазивки поседела несколько раз)) поэтому сейчас сдавала расширенный в Инвитро (Геномед), т.к. кроме основных 5 рисков есть микроделеции, а носительство матери как и пол пошли бонусом. Не сильно дороже было чем просто на 5 основных, но мне так было спокойнее. Рисков не было по 1 скрину, сдавала просто для своего спокойствия

Генетик рекомендовала нипт панорама, должен включать 5 хромосом (13, 18, 21, X, Y) + обязательно микроделеции 22 хромосомы. Она не рекомендовала тот нипт, который проверяет носительство матери, так как он вроде бы менее точный, чем если сдавать отдельно специальный анализ на носительство. То есть отдельно до беременности сдаём на носительство, а уже во время беременности стандартный нипт.

Сегодня вот только слышала, все расширенные и максимум нет смысла сдавать, у них нет такой точности, о которой кричат про Нипт на каждом углу. Это касается только стандартной панели и ниже. Сама хотела делать максимум-максимум, но сейчас уже понимаю, что нет смысла, буду делать стандарт )) Там по болезням матери в расширенном могут написать всяких рисков, больше перепугаетесь, а по факту точность не высока

Я делала расширенный,но потом только узнала от генетика, что этот расширенный маркетинговый ход. Нипт точен только в отношении Синдрома дауна на 99%, остальные Патау и Эдвардса точность нипта -80%, про остальные синдромы уж и говорить нечего. Поэтому не тратьте деньги на расширенный, сдайте стандартный

Мы после консультации с генетиком делали стандартную панель, тк 1 скрин не получилось пройти хорошо