НИПТ Инвитро

Сегодня вот только слышала, все расширенные и максимум нет смысла сдавать, у них нет такой точности, о которой кричат про Нипт на каждом углу. Это касается только стандартной панели и ниже. Сама хотела делать максимум-максимум, но сейчас уже понимаю, что нет смысла, буду делать стандарт )) Там по болезням матери в расширенном могут написать всяких рисков, больше перепугаетесь, а по факту точность не высока

Мы после консультации с генетиком делали стандартную панель, тк 1 скрин не получилось пройти хорошо

Я сдавала там самый расширенный, из тех что были, по результатам все ок, но не родила еще, что бы проверить на деле

Генетик рекомендовала нипт панорама, должен включать 5 хромосом (13, 18, 21, X, Y) + обязательно микроделеции 22 хромосомы.

Привет, 36 лет, в прошлую Б при идеальном 1 скрине, на втором нашли 5 признаков ХА и я за время ожидания итогов инвазивки поседела несколько раз)) поэтому сейчас сдавала расширенный в Инвитро (Геномед), т.к. кроме основных 5 рисков есть микроделеции, а носительство матери как и пол пошли бонусом. Не сильно дороже было чем просто на 5 основных, но мне так было спокойнее. Рисков не было по 1 скрину, сдавала просто для своего спокойствия

Я делала расширенный,но потом только узнала от генетика, что этот расширенный маркетинговый ход. Нипт точен только в отношении Синдрома дауна на 99%, остальные Патау и Эдвардса точность нипта -80%, про остальные синдромы уж и говорить нечего. Поэтому не тратьте деньги на расширенный, сдайте стандартный