здравствуйте, милые девушки! Очень сильно извиняюсь за поднятие такой непростой темы, но очень важно узнать. У меня была зб. После этого пошли обследоваться и я, и муж. У мужа спермогоамма не очень. Лечение назначено, но мы не останавливаем планирование. У меня МФЯ по узи, по гормонам норм. Сдала ещё полиморфизмы ( генетический риск развития тромбофилии) нашли только мутацию в фолатном цикле, гетеро. Возможно умеренное повышение уровня фибриногена. Знаю только что в случае ч беременности контролировать уровень гомоцистеина, сдать коалограмму. Подскажите пожалуйста, что вам назначал ещё доктор в самую первую очередь ? Какую поддержку? Мне врач сказала, как только узнаешь о Б, сразу ко мне.
хочу предостеречь себя и будущего малыша, чтобы это вновь не повторилось.
с большой благодарностью! 🙏🙏🙏
