Низкий МОМ на первом скрининге

Лучший ответ

У вас риски синдрома Эдвардса выглядят заниженными при таких результатах анализа крови, генетик обычно пересчитывает риски ещё раз . Для себя можно прикинуть риск на этом сайте, если ввести ваши данные, он выдает 1:86 по Эдвардсу (хотя у вас хорошее УЗИ, а его на УЗИ чаще всего видно), остальные синдромы ниже 1:10000 https://fetalmedicine.org/research/assess/trisomies Я бы с хорошим УЗИ начала с НИПТ.
28.02.2025
Виктория, я обязательно сделаю нипт. Вопрос, если он придет хороший, делать ли амнио(
28.02.2025
Ольга, к сроку, когда амнио- делают, можно ещё раз сделать УЗИ, синдром Эдвардса на УЗИ чаще всего видно, там серьезные пороки. У вас такой низкий риск скорее всего из-за хорошего УЗИ, смущает только что он настолько низкий.
28.02.2025
Отправляли сразу на нипт, у нас от жк он был бесплатно. НИПТ пришел отличный, на втором скрининге нашли впр, расщелина губы и неба. Предлагали амнио, но я отказалась, были риски, боялась потерять после процедуры. По итогу, впр оказался не связанным с генетикой, так что хорошо, что отказалась тогда от этой затеи. Но полагалась на нипт в тот момент. Советовать не берусь, но стоит начать с нипта, если угрозы нет, можно сразу амнио.
28.02.2025
Катерина, так-то вы правы паппа это больше про плаценту и обычно у нас дают терапию при таких назначениях для профилактики.
28.02.2025
Генетика в диагностическом проходили?
28.02.2025
Ирина, да
28.02.2025
Ольга, у меня мом наоборот выше нормы, 2 с чем то, но она мне амнио сказала не надо, все норм:(может выше не так плохо как ниже
28.02.2025
Ирина, МоМ это обозначение, значит что результат пересчитали в сравнении со средним значением для вашего возраста и других показателей. Норма для ПАПП и ХГЧ 0,5-2 МоМ (в некоторых источниках 2,5), это значит что у вас ХГЧ должен быть не меньше половины и не больше, чем в 2,5 раза выше, чем в среднем для женщин вашего возраста и срока беременности. Просто для разных синдромов характерны разные изменения в ХГЧ и папп (с. Дауна - высокий ХГЧ и низкий папп (эффект ножниц), для с. Эдвардса и с. Патау - понижение обоих показателей) и обязательно оценивают все вместе с УЗИ. Повышение папп редко бывает и значения особенно не имеет.
28.02.2025
Виктория, оч сложно, мой старый мозг не воспринимает так инфу))) . Но у меня тоже в заключении написано, мол присутвует отклонение мом от нормы, нужна конс генетика. Знатно испугалась тогда:(
28.02.2025
Ирина, если проще то ХГЧ больше 2 мои может быть плохо и заставляет задуматься об исключении синдрома Дауна, но только высокий ХГЧ без других изменений крайне редко говорит о синдроме А если больше 2 мом у papp-белка, то можно не переживать из-за этого
28.02.2025
Виктория, а понижение какое? Если мом 0.6 например, это же ближе к нижней границе
27.06.2025
Катя, все, что в границах 0,5-2 нормально, иногда программа может за ножницы принять, если ХГЧ ближе к верхней границе, а папп к нижней, но только на кровь не смотрят
28.06.2025
Так у вас же все риски низкие выставили по всем синдромам,они же на основе всего УЗИ +кровь выставили риски,а не отдельно рассматривают анализы,а амнио они всем предлагают кому 35 + лет,у меня беременность вторая была в 35 лет,меня к генетику записали ещё до скрининга,т.е обязательно было по возрасту,после скрининга тоже предлагали амнио,но у меня риски повыше были на СД 1:125, а на остальные низкие,по УЗИ твп 2,2 был,я написала отказ,родился здоровый сынок
28.02.2025
Марина, да вот привязались к показателям МОМ, что они ниже нормы и это тоже плохой знак(
28.02.2025
Ольга, ну тогда бы риски взлетели,а у вас риски все супер низкие
28.02.2025
Стафелакокк Я беременна. Нашла у кота глисты, что делать?