Низкий МОМ на первом скрининге

Генетика в диагностическом проходили?

У вас риски синдрома Эдвардса выглядят заниженными при таких результатах анализа крови, генетик обычно пересчитывает риски ещё раз . Для себя можно прикинуть риск на этом сайте, если ввести ваши данные, он выдает 1:86 по Эдвардсу (хотя у вас хорошее УЗИ, а его на УЗИ чаще всего видно), остальные синдромы ниже 1:10000 https://fetalmedicine.org/research/assess/trisomies

Отправляли сразу на нипт, у нас от жк он был бесплатно. НИПТ пришел отличный, на втором скрининге нашли впр, расщелина губы и неба. Предлагали амнио, но я отказалась, были риски, боялась потерять после процедуры.

Так у вас же все риски низкие выставили по всем синдромам,они же на основе всего УЗИ +кровь выставили риски,а не отдельно рассматривают анализы,а амнио они всем предлагают кому 35 + лет,у меня беременность вторая была в 35 лет,меня к генетику записали ещё до скрининга,т.е обязательно было по возрасту,после скрининга тоже предлагали амнио,но у меня риски повыше были на СД 1:125, а на остальные низкие,по УЗИ твп 2,2 был,я написала отказ,родился здоровый сынок