Наконец вчера, на 16й неделе нам пришли результаты первого скрининга. УЗИ было идеальное, оба малыша развиваются отлично. Но кровь ужас, что папп что хгч крайне низкие, тем более для двойни. Врач в жк несколько раз повторила как все плохо. Сказать, что я в истерике - ничего не сказать. Вышла из больницы с трясущимися ногами и отключилась прям на дороге, разбила себе колено и все руки в кровь, ладно хоть не на животик, спасибо добрым людям за помощь. Завтра иду на консультацию к генетику. Риски смотрю не такие уж высокие чтоб уже начинать биться в истерике, но вот мом...не пойму как уж так насчитали риски для каждого плода разные, у них размер отличается на мм, остальные показатели одинаковые практически, а у одного риск по трисомии 13 аж чуть ли не в 7 раз выше. Готовлюсь в общем к биопсии или амнио, что предложит генетик на моем сроке.
У кого была похожая ситуация и ребёнок родился здоровый?
Прилагаю свои результаты для наглядности.
Свободная бета-субъединица хгч - 31.48 ме/л (0.371 МоМ)
Papp-a 2.675 ме/л (0.232 МоМ)
Расчёт рисков:
Т21 (базовый 1:1027) плод 1 - 1:9338, плод 2 - 1:10784
Т18 (базовый 1:2523) плод 1- 1:267, плод 2 - 1:279
Т13 (базовый 1:7910) плод 1 - 1:1316, плод 2- 1:7303
