Девушки, моя сестра беременна долгожданным первым малышом (вообще такое впечатление, что вокруг меня снова все беременные, так было незадолго до того, как я забеременела первой доченькой... Может, знак? Но речь не о том сейчас).
На первом скрининг не нашли носовую косточку. Результаты по крови пришли хорошие, риски низкие (21 хромосома 1:4000, 18 - 1:7000, 13 - 1:20000), ТВП в норме. Но косточку вот не нашли, направили к генетику, мы конечно очень волнуемся все.
Может это быть из-за выраженной ПЖК? В узи написали, что осмотр затреднен из-за неё, могли ли косточку не увидеть?
Просьба поделиться тех, кто сталкивался на узи с этим, и чем всё закончилось
Я б на месте вашей сестры попросила у генетика направление на амниоцентез, всё таки скрининг/НИПТ это всего лишь риски, а тут придёт точный ответ да/нет по Х/А.