Полиморфизмы генов
Анализы, скринингиБыла замершая в том году на 8 неделе , после этого решила проверить себя на тромбофилию и на консультации два гематолога сказали что главное нет мутации F2 и F5 ,остальное не важно и большое количество населения живут с ними и не знают о них . У меня мутация PAI-1 5g/4g
Сейчас 5 неделя пошла и появились переживания ,видела тут девочки писали что при том же PAI 1 принимали лекарства
Может стоит пойти еще к одному специалисту?
заранее спасибо за ответ 🤗
Лучший ответ
Ольга
Стоит пойти ещё к одному специалисту. У меня тоже нет мутаций ни F2 ни F5. Зато есть мутации по ITGA-2 и PAL1. В анамнезе 1 замершая на 10 неделе, несколько бхб, один с Эмбрионом с пгт, и 1 в протоколе напичканом прогестероном вообще без имплантации. А то что все врачи твердят про то, что если самые страшные F2 и F5 отсутствуют и боятся неё его, так это от некомпетентности в данном вопросе. Если хотите, найдите на ютуб ЦИР и посмотрите их ролики. Там кладезь информации.
24.07.2025
Ответить
Tatiana
У меня нет Ф2 и Ф5, но я была на Клексане. Без него не удавалось выносить. Поэтому да, я бы сходила еще к одному специалисту.
25.07.2025
Ответить
флафлам
К гематологу обязательно! У меня мутации паи-1 в гомо,было много замерших на малых сроках,при этой мутации изначально неправильная закладка хориона(плаценты) и плод обречен( последнюю Б планировала с Карлиомагнилом с самого начала овуляции и до 36 недель
24.07.2025
Ответить
Лёвушка
Также, но мне сказали что 5g/4g не так плохо. Но вот 4g/4g(гомозигота) не очень
24.07.2025
Ответить
Анастасия
У меня PAI-1, но 4g/4g, это гомозигота, а у Вас гетерозигота. Проблемы с густотой крови есть.
У гетерозигот, насколько я знаю, это скомпенсировано
24.07.2025
Ответить