Пришел результат скрининга по крови. Несколько напрягает риск 1:971, учитывая ТВП 2,1. Носовая кость визуализируется, хорошая эхогенность, с органами все ок по узи. Но все равно чувствую напряг. И ХГЧ и Papp-A повышены. Боялась ножниц, но ттт. Почему-то гсд не учли. Программа поставила базовый риск 1:61. Пока не говорила со своим гинекологом, может быть еще раз сделаю скрининг.
Какой-то мутный риск. При риске выше 1:100, 1 к 200 точно пошла бы на Нипт и скорее всего прокол. Тут вроде прокол не требуется, но вижу что многих с такими +/- показателями отправляют к генетику. И еще что даже с хорошими скринингами у некоторых в итоге синдром подтверждают, а у кого-то с рисками выше 1:100 в итоге здоровый малыш.
У меня было ТВП 4.7/ второе узи (у генетиков)5.3. Кровь на тот момент еще не пришла. Генетик мне сказала что кровь моя 200%придет плохой, почему не спрашивала. Мне сразу предложили прокол, потому что если нипт придет не очень хороший или плохой все равно делать прокол. 100%по 21 риску это прокол. Результат прокола пришёл через 5 дней. Здоровый мальчик. Через два дня мне звонят с Лабы и орут срочно к врачу у Вас Даун. Нормально вообще, а если бы не было у меня ещё результата. Я говорю это у Вас Даун, у меня здоровый сын, короче звонили они мне каждый день пока я в ЖК не принесла результат прокола. Сейчас я снова жду малыша, пока склоняюсь что с учётом возраста, сама попрошу сделать прокол чтоб быть уверенной что мой ребенок здоров.