Здравствуйте, девочки. Сегодня случился долгожданный скрининг. И что по итогу. Все хорошо. Соответствует сроку. Твп -1.2. НО носовая кость отсутствует. Делала УЗИ в гос клинике Центр здоровья семьи и репродукции. Записали на завтра к генетику. Плакала весь день. И пошла переделывать УЗИ во Врачебную практику. Узист именно по гинекологии. Стаж 22 года. Осмотр длился 55 мин. Носовую кость нашли - 2.2 мм. Все остальное тоже в норме. Твп - 1.1.
Я показала фотки с утреннего УЗИ и она говорит кость есть но плохо видно. На этих фото. Визуализация затрудняется из за того что я толстая. И вообще говорит странно что она не позвала коллегу и не спросила второе мнение.
А вообще я была записана на 23.09 в УЗИ студию, всегда переделываю после гос поликлиник. Так вот как думаете идти ещё за одним мнением или ждать результатов крови.
Хоть вроде и нашли носик, но все равно волнительно очень.
Никакого смысла делать много раз узи не вижу. По сути вам нужно исключить риск хромосомных аномалий, а не выяснить, есть там носовая кость или нет. А так носовую кость и у здоровых плодов, бывает, не находят. Еще одно узи ситуацию не прояснит, а то и еще больше запутает. Можете подождать результатов крови, но и они по сути лишь уточняют риск. Наиболее точно вам ответит НИПТ. Хороший НИПТ практически исключает ряд синдромов, на которые он делается. Я делала его обе последние беременности, тем более что со средней дочкой был гигантский риск по скринингу. Когда первого ребенка ждала, НИПТ еще не делали, либо он не был так доступен, как сейчас. А сейчас по-моему, его стоило бы делать всем, кто не готов к СД и другим хромосомным синдромам, даже независимо от результатов узи, скрининга и тп.