Итог высокого риска синдрома дауна трисомия 21

Расскажу подробно о риске трисомии 21 синдром дауна в третью беременность, а пока кратко о первых двух беременностях:

Первая беременность и ужасный токсикоз (самая тяжелая степень, когда лежала под капельницами на маленьком сроке в стационаре, врач уговаривал на аборт, даже пришлось писать заявление на смену врача). После скрининга риск огромный 1к4, врач настаивала на проколе - отказалась (далекая знакомая сказала, что в том месяце было мало беременных с по настоящему высокими рисками и якобы врачи специально делают риски большие тем кому не нужно для того, чтобы отправить в ген. центр и на прокол, якобы они должны оправдать финансирование генетиков -я просто посмеялась от ее слов). Ждали любого ребенка. Итог хороший, ребенок здоровый, ни на минуту не сомневались, что все хорошо будет. Вела беременность бесплатно.

Вторая беременность была с терпимым токсикозом, обошлась даже без капельниц. Ведение беременности платное. Риски низкие.

Третья беременность. Ох как я наплакалась, кошмары снились, что меня муж будил, чтобы я во сне не рыдала и не выла.
Изначально муж настаивал на ведении беременности в частной клинике, но я повелась на шикарный ремонт в женских консультациях и современное оборудование и решила, что не буду тратиться на ведение беременности т.к. смысла нет, ведь все вокруг в сми хвалят наши жк...
Встала на учет, снова был сильнейший токсикоз, вроде все очень даже ничего до момента первого скрининга. Мне назначили узи в 17 часов, а на следующее утро анализы. Пришла я на узи и с порога узист показал свое недовольство от его работы. Задавал куча вопросов про здоровье, охал и ахал про возраст (было 34 года), измерил мне давление ниже локтей и она у меня впервые было повышенно немного, пророчил мне кучу осложнений. Наконец-то приступил к узи. Узи делал только по животу. Вздыхая не нашел кости носа совсем, сказал нет носа.
На следующее утро пошла сдавать анализы к 8 утра. Потом мне захотелось продублировать скрининг в платной клинике т.к. предчувствия о скрининге были плохие. Съездили в платную, нос есть и просто идеальной длины. По крови риски низкие.
Живу себе спокойно и собираюсь в отпуск на месяц с семьей на море. Прием перед отпуском был в пятницу, а в понедельник мы стартуем отдыхать. На приеме врач говорит, что риск трисомии 21 1к32 и надо срочно посетить генетиков, иначе будет поздно делать прерывание, а ребенок-то скорее всего с синдромом, а время не на нашей стороне. Я ей объясняю о параллельном скрининге, она говорит, что верит только их жк. По результатам их жк хгч 4,05 МоМ, papp-a 0.85 MoM - ножницы.
Заставляет меня писать расписку о том, что я отказываюсь ехать в генетический центр. Решили сделать НИПТ для своего спокойствия (сделали на след. день в субботу), ждать 14 дней, как раз в отпуске ждать будет проще.
Утро понедельника. Выехали на море, подъезжаем к Москве, раздается звонок из консультации. Наезжает на меня уже другая врач и говорит срочно вернуться обратно и бегом к ним, времени не прерывания в обрез, срок уже 15-16 недель. Говорит так, словно ребенок точно нежилец. Я ей объяснила вновь о параллельном скрининге и о том, что я сдала нипт. Ей на это все равно. Звонили мне каждый будний день и из жк и из генетического центра.
Пока ждала результата нипт, я просто не жила, а выживала, были ночные кошмары по несколько раз за ночь, днем я рыдала, боялась очень. Хорошо только, что были на отдыхе и на какие-то моменты было легче. Потом ровно через 14 дней пришел нипт, все риски по всем трисомиям низкие, вот стало легче.
Вернулись домой, я поехала со всеми результатами платно к генетику в отто, думала, что там как увидят нипт, скажут, что все ок и живите счастливо. А нет... Если кратко, то генетик сказала, что если бы нипт был сдан у них, то она бы сказала, что точно все хорошо, ведь он идеален по трисомии 21, а поскольку вы сдали в хеликсе, то я там не работала и не знаю как они выполняют эти анализы... Поэтому можно сделать прокол у них, а можно доверится своему сердцу. Доверится сердцу, вот что сказал генетик в таком крутом институте.
Потом я перешла в частную клинику, они сказали, раз нипт хороший, то не видят вообще никаких проблем, тем более скоро второй скрининг. Все последующие анализы были хорошие, на звонки из жк я не отвечала больше (в известность их поставила о смене клинике), так они начали звонить моему супругу, но он как-то им объяснил, что и как и они отстали от нас.
Но до конца беременности я переживала иногда, хотя головой понимала, что все отлично. Как только ребенок родился, я сразу спросила у неонатолога как по виду есть ли признаки трисомии, она сказала, что нет. Через 5 минут я заставила ее еще раз подробно осмотреть ребенка, что мол раз я плачу, то и прошу (аж стыдно потом было, ужас).
В итоге ребенок здоров, все хорошо, обожаем ее всей семьей, скоро будет 8 месяцев моему сокровищу. Только сейчас отпустило и я себе обещала рассказать эту историю, мало ли кому-то это будет полезно, да и мне было легче от историй других женщин, спасибо вам!