Высокий риск по трисомии 18 по результатам НИПТ
Анализы, скринингиРешила поделиться своей историей, которая ещё не получила своего завершения.
На 12 неделе сдавала расширенный НИПТ в своей ЖК, кровь отправили в лаборатории Гемотест. Сдавала ещё до первого скрининга, решила, что в любом случае будет полезно сделать для своего же спокойствия.
На 13 неделе прошла первый скрининг, по УЗИ и биохимии все хорошо, все риски низкие, никаких нареканий нет.
Вчера пришли результаты НИПТ, и, если честно, после первого скрининга я уже расслабилась и последнее, что я там ожидала увидеть - это высокий риск по трисомии 18. Проплакала целый день, сегодня сходила к генетику и немного успокоилась – она сказала, что чаще всего при синдроме Эдвардса есть косвенные признаки на узи. Но лучше всего, конечно, сделать амниоцентез.
Назначили на начало ноября, потом ещё около недели ждать результатов.
Пока я в ожидании, хотелось бы послушать ваши истории, может кто то сталкивался уже с похожей ситуацией. Буду благодарна за рассказы 🙏🏻
Лучший ответ
