Всем привет,старенькие уже тихонько наблюдают))
Для новеньких расскажу что в моем дневнике вы можете почитать о моем генетическом заболевании "Дефицит орнитинтранскарбамилазы" или "недостаточность ОТС" и всех предыдущих беременностях.
Прошлой записью было в дневничке я писала как только мы узнали пол малыша,а сейчас нашей малышке уже почти 2 месяца.
20.11.2025г в 19:25 у нас родилась доченька,наша Варенька❤️
Рожала уже в Перинатальном центре г.Вологда.Роды прошли замечательно,все тихо и спокойно.На 4 сутки нас выписали домой.По прибытии домой мы уже отправили кровь в МГНЦ Бочкова,как и договаривались ранее с генетиком.Результат пришел как раз перед новогодними праздниками и это было нашем лучшем подарком.
Наша дочь здорова,я не передала ей носительство заболевания.Это лучшее что могло случится со мной,2 здоровых детей с таким редким заболеванием это как счастливый билет в лотерее.
Сейчас у нас все хорошо,детки растут и радуют родителей,а всем остальным желаю здоровья и счастливого нового года!❄️🎄🤞
P.s:если у вас выявили данное заболевание или другое из ряда орфанных,напишите пожалуйста в лс.
