Девочки, сдавала нипт Инвитро до скрининга, результат - риски низкие и показатели стоят <1/10000, после скрининга и сдачи крови результат получила в цифрах уже, к примеру, по 21 хромосоме 1:137 (низкий риск), высокий при 1:100 и выше. Читала, что значение зависит от возраста. Но что-то меня настораживают эти цифры(( Какие у вас были результаты?
Лучший ответ
40+. В нипте по всем показателям было «низкий риск», а в скрининге:

Я нипт не сдавала, но сдала кровь на 1 скрининг в гемотесте и ЖК по омс с разницей в несколько часов. Результаты конечно существенно отличаются по многим показателям. Например, в гемотесте риск по 21 1:4789, в ЖК 1:938 написали промежуточный риск по возрасту и отправили к генетику 29.01.26. Нипт информативнее скрининга. Думаю, вам не о чем волноваться.
да, скрининг это просто расчет вероятности, который исходит из информации о возрасте, предыдущих родах, ну вот всё то, что вы указываете для скрининга. Ну и пара показателей крови, которые ещё и могут зависеть от других факторов, не связанных с генетическими нарушениями. НИПТ это анализ ДНК плода в вашей крови. Разумеется НИПТ это более точный "скрининг".
У меня в 35 кровь показывала по Дауну что-то около 1:500. А в 40 они тем более завышают риски. Это возраст. А правду Вам по Дауну смотреть на НИПТ надо
А показатели гормонов в Мом какие ? У меня в 39 л по скринингу 1 :1850. Кровь лучше чем в предыдущие б, но твп побольше.
Это какой риск базовый или индивидуальный? Вот базовый это чисто по возрасту,а индивидуальный корректируется в зависимости от нескольких других показателей. Вы сдали НИПТ, да, у него точность не 100% ,но 99% имеется, инвазивный метод вам на предложат потому что риск средний,а не высокий, и НИПТ при этом хороший. Ваш риск означает,что с такими же показателями как у вас 1 ребенок из 137 будет иметь синдром Дауна, остальные 136 будут здоровы, в процентах вероятность данного события 0.73%. А с учётом НИПТ вы существенно снизили вероятность этого события до менее чем 0.01%, согласно написанному.