На втором скрининге у малыша нашли изолированные ГЭФы ПЖ 1.3 мм и ЛЖ 1.5
Всё остальное норма , первый скрининг включая биохимию норма/риски низкие
К слову УЗИст ни слова не сказал о находке , уже дома изучая протокол исследования я увидела
На приеме сразу же поинтересовалась , что же это такое и стоит ли опасаться, делать ЭХОкг плода или сдавать НИПТ, врач сказала , что это очень частая находка на втором скрининге , чаще бывает в ЛЖ, но так же встречается и в правом, и в обоих. Сказала к третьему скринингу в большинстве случаев их уже не визуализируют. Но так как их два , направила к генетику.
Подскажите , может у кого-то было такое , как всё закончилось , что сказал генетик если вас к нему направляли? Буду благодарна за ответы , так как консультация только через неделю
