плацентоцентез по результатам второго скрининга

Первая запланированная беременность в 30 лет, желанная)

О беременности узнала на сроке 5 недель, когда появился токсикоз и жуткая слабость, я спала все время, и в любом месте. Весь первый триместр провела дома, пыталась наладить взаимоотношения с едой, чтобы не тошнило, и не было бесконечного голода. На узи ходила раз в неделю, так как сильно переживала, начитавшись всякого, и периодически тянуло живот, по всем показателям человек развивается прекрасно)

На первом скрининге предположили девочку, по узи - все отлично, по крови - низкие риски, я выдохнула, честное слово.

Риски по крови:

21 1 из 11227

18 <1 из 20000

13 1 из 17032

Второй триместр оказался и правда золотым, меня не тошнило, не тянул живот, я снова начала есть мясо и рыбу, стал появляться животик, и я ждала только шевеления. Они появились в 19 недель, не понимала, что такое "рыбки", у меня это был "бульк", и по мере роста малышки "бульки" становились сильнее. Сейчас они не только по утрам, но и в течение дня, когда ложусь отдохнуть. Там растет хитрая белка, и как-то кладем руку на живот, она "в домике")

Второй скрининг я ждала, ввиду своей тревожности заранее начала переживать, но успокаивала себя тем, что по всем узи - все хорошо. Между скринингами ходила на платные узи, чтобы проверять, как растет малышка. На скрининге врач начала описывать малыша, стандартная процедура, но в какой-то момент она замолчала. И спустя время пришла заведующая. Они вместе долго что-то рассматривали и переглядывались, я не понимала, что происходит, тревожность зашкаливала х10000. После миллионного вопроса, они предположили, что у ребенка кишечная непроходимость и ее нужно наблюдать. На следующий день - контрольное узи, ситуация не изменилась, после чего направили к генетику, который настоятельно предложил прокол - плацентоцентез.

Я не понимала, зачем он нужен, если по первому скринингу все хорошо, но со слов врача, у которого я наблюдаюсь, узистов и генетика - кишечная непроходимость может быть симптомом генетического заболевания, и прокол необходим, чтобы исключить генетику. При этом, никто из врачей не переживает за саму кишечную непроходимость, аргументируя это тем, что все лечится и восстанавливается сразу же после рождения, сейчас важно исключить генетический фактор. День нам дали обдумать все, и принять решение, мы согласились.
До дня Х еще пять дней, я перечитала весь интернет, всевозможные форумы и тд, я не нашла ни одной истории, где девочкам назначали инвазивные исследования из-за кишечной непроходимости. Конечно, очень пугают и последствия такого исследования, так как риски хоть и минимальные, но есть, а с другой стороны пугает неизвестность. Гугл пишет, что плацентоцентез до 20 недели, у меня уже будет 21 неделя, при этом чат джипити говорит, что в моем случае показан плацентоцентез из-за расположения плаценты по передней стенке, это безопаснее. Каждый день просыпаюсь, и думаю, что это какая-то ошибка, что это все не про меня.

Поделитесь пожалуйста, кто проходил эту процедуру, какие были основания? Как перенесли? Какой результат?