Всем привет! По первому скринингу хромосомные аномалии все низки , риск ПЭ низкий, а вот эти показания повышены хгч-2,222 мом PaPP-A 2,404 мом PigF 2,223 мом. К генетику на следующий недели. У кого было похожее, что врач сказал?
Повышенные показатели первого скрининга
А какие индивидуальные риски в итоге? Оно все смотрится в комплексе. Отдельно показатели над 2, что выше нормы, но всегда смотрят вместе с УЗ и только потом решают, если нужны дальше тесты и генетик должен видеть полную картину.
Генетик может направить на НИПТ, но скорее формально. Вообще опасения у них вызывают только так называемые ножницы, когда ХГЧ высокий, а PAPP-A низкий - зачастую это признак генетической поломки эмбриона. Тоже далеко не всегда, но с "ножницами" они обычно настаивают на дополнительных исследованиях. У Вас никаких оснований нет, так что расслабьтесь. Можете не идти, можете идти просто послушать специалиста (я так сделала) - тут Ваш выбор. Но переживать не стоит.
У меня были повышены бета-хгч и PAPP-A, направили к генетику, та удивилась, увидев общую картину, сказала, что есть 3 возможных причины: синдром поликистозных яичников до беременности, смазанный срок сдачи крови (я сдавала почти в 14 недель) и это, возможно, просто моя личная норма. Но труханула я знатно, потому что моя гинеколог преподнесла информацию очень неоправданно пугающе.
они не смотрятся отдельно, имеет вес лишь рассчитанный риск на трисомии и осложнения, там не только показатели крови в учет берутся
Был повышен ХГЧ примерно 2,9 был , направили к генетику , она ничем не пугала просто для спокойствия направила на нипт , результаты пришли хорошие ) не переживайте 🌸
У меня так было)))
Отправили к генетику. Когда сказала, что эмбрион был с пгт, вопросы рассеялись, по скринингу никаких отклонений не было. Нипт не потребовался