Повышенные показатели первого скрининга

А какие индивидуальные риски в итоге? Оно все смотрится в комплексе. Отдельно показатели над 2, что выше нормы, но всегда смотрят вместе с УЗ и только потом решают, если нужны дальше тесты и генетик должен видеть полную картину.

Генетик может направить на НИПТ, но скорее формально. Вообще опасения у них вызывают только так называемые ножницы, когда ХГЧ высокий, а PAPP-A низкий - зачастую это признак генетической поломки эмбриона. Тоже далеко не всегда, но с "ножницами" они обычно настаивают на дополнительных исследованиях. У Вас никаких оснований нет, так что расслабьтесь. Можете не идти, можете идти просто послушать специалиста (я так сделала) - тут Ваш выбор. Но переживать не стоит.

У меня были повышены бета-хгч и PAPP-A, направили к генетику, та удивилась, увидев общую картину, сказала, что есть 3 возможных причины: синдром поликистозных яичников до беременности, смазанный срок сдачи крови (я сдавала почти в 14 недель) и это, возможно, просто моя личная норма. Но труханула я знатно, потому что моя гинеколог преподнесла информацию очень неоправданно пугающе.

они не смотрятся отдельно, имеет вес лишь рассчитанный риск на трисомии и осложнения, там не только показатели крови в учет берутся

Был повышен ХГЧ примерно 2,9 был , направили к генетику , она ничем не пугала просто для спокойствия направила на нипт , результаты пришли хорошие ) не переживайте 🌸

У меня так было)))

Отправили к генетику. Когда сказала, что эмбрион был с пгт, вопросы рассеялись, по скринингу никаких отклонений не было. Нипт не потребовался

А что не Так? Норма же до 2,5 вроде