Девочки, посоветуйте или поддержите, пожалуйста! Пятая беременность. первая - регресс, вторая – множественные патологии несовместимые жизнью на первом скрининге (проверяли ДНК, с ними всё в порядке было), следующие две беременности – здоровые мальчишки. Сейчас 18 недель беременности, и вроде как сказали, больше похоже на девочку😍. На первом скрининге по узи - маленькая носовая косточка, но я на это даже не обратила внимания, так как в прошлую беременность намучили с этим маленьким носом у ребёнка, родился здоровенький сынулька с аккуратным носиком. Но риски пришли большие по 21 хромосоме (1:42). От ИД отказалась сразу, сделали НИПТ. Врач объяснила, что тут учтены результаты узи( маленькая носовая кость), мой возраст ( 38 лет) и прошлый анамнез (потери). Про кровь она мне тогда толком ничего не сказала, только то, что гормональные показатели хорошие. Я и расслабилась. Вот даже не переживала, было внутреннее ощущение, что с моим ребёнком все прекрасно. Пришёл НИПТ, риски низкие, фетальная фракция 18%, я совсем в дзене, даже не поехала к генетикам. У гинеколога созвучное мнение с моим, если НИПТ в порядке, то и зачем тогда рисковать и делать прокол? Генетики топят за ИД. Но вчера через авито забирала у девочки доплер (на всякий случай + побаловаться) и у неё оказалось маленькая дочка с синдромом Дауна. И от этого меня так накрыло, поднялась нереальная тревога, и я действительно стала подумывать про ИД! Но это тоже риск и нужен ли он в моем случае?
Плохой скрининг, хороший НИПТ, делать ли ИД?
Сходите еще на УЗИ к хорошему специалисту, я сама вот к доктору Тё хожу, советовали врачи и так на слуху была фамилия у девочек беременяшек.
Прокол это конечно серьезно, но и само заболевание тоже не "родинка" надо перестраховаться, на мой взгляд и прокол как вариант, но не в первую очередь.
А вообще , Вы думали к чему Вы готовы? если вдруг , не дай бог, то изменится вариант исхода? Если нет, то и смысл рисковать вынашиванием ?
Я про совокупность всех показателей, практика и наметанный глаз или высокоточный аппарат УЗИ, ооочень многое зависит от доктора !
Когда работала в жк, всегда направляли со спорными моментами платно к одному и тому же врачу УЗИ (не помню точно фамилию) и он никогда не ошибался в своих заключениях
Владимир
Владимир
Владимир
Владимир
Я в эту беременность тоже не узнавала пол на нипт, хотела чтобы был сюрприз на родах, но на втором скрининге узист решила обрадовать)
Владимир
В первый скрининг нужно чтобы нк была видна, а не её размер. Возраст у вас не прям уж очень большой. Чтобы такой риск влепили нужно чтобы кровь не очень была 🤷
Я не стала делать инвазивные процедуры при хорошем Нипт, генетики тоже уговаривали. Риск был 1к 34. По 21 трисомии Нипт максимально достоверен
Владимир
Владимир
У меня похожая ситуация. 37 лет на первом скрининге ТВП 2.7, НК 2.33. риск СД 1/78. Кровь хорошая была. Врач была ужасная сказала не знает что такое НИПТ только инвазивную надо и что да я могу потерять ребенка после процедуры. Я отказалась от прокола сделала НИПТ, он отрицательный. Три других врача мне сказали уже все хорошо не надо ничего делать. Второй скрининг отличный в двух разных местах. Сейчас 26 недель так что уже что сделано то сделано и я не жалею что не сделала прокол, но осадок все равно остался.
Ярославль
Что конкретно по скринингу? Помимо носа, твп? Бетта хгч и папп?
Если только нос, то яб не стала делать ид после хорошего нипта.
Хотя я делала ид, но мой скринг был ужасен просто 1:4 дауна и 1:13 патау
У Вас ИД в порядке пришел? Как после ИД чувствовали себя?
Ярославль
После ИД первые минут 30 матка сокращается -норма, через 1 ч отпустили домой. Настроение в этот день паршивое, видимо от стресса
У меня похожая ситуация. На первом скрининге высокий хгч 5.2 мом. Но несмотря на это риски низкие,что кстати смутило генетика.нипт сдавала одновременно со скринингом тоже риск низкий. На консультации у генетика ничего конкретного:начиная от того что "хгч может зависить от многих факторов" и заканчивая "может быть и с ребёнком что то:пороки,мозаицизм,другие заболевания,помимо 3х скрининговых" . Прокол не предлагала,направила на узи в 16 недель. Далее второй скрининг норма. Но покоя конечно же нет. Страшно боюсь,что с моей малышкой что то не так.