Плохой скрининг, хороший НИПТ, делать ли ИД?

Девочки, посоветуйте или поддержите, пожалуйста! Пятая беременность. первая - регресс, вторая – множественные патологии несовместимые жизнью на первом скрининге (проверяли ДНК, с ними всё в порядке было), следующие две беременности – здоровые мальчишки. Сейчас 18 недель беременности, и вроде как сказали, больше похоже на девочку😍. На первом скрининге по узи - маленькая носовая косточка, но я на это даже не обратила внимания, так как в прошлую беременность намучили с этим маленьким носом у ребёнка, родился здоровенький сынулька с аккуратным носиком. Но риски пришли большие по 21 хромосоме (1:42). От ИД отказалась сразу, сделали НИПТ. Врач объяснила, что тут учтены результаты узи( маленькая носовая кость), мой возраст ( 38 лет) и прошлый анамнез (потери). Про кровь она мне тогда толком ничего не сказала, только то, что гормональные показатели хорошие. Я и расслабилась. Вот даже не переживала, было внутреннее ощущение, что с моим ребёнком все прекрасно. Пришёл НИПТ, риски низкие, фетальная фракция 18%, я совсем в дзене, даже не поехала к генетикам. У гинеколога созвучное мнение с моим, если НИПТ в порядке, то и зачем тогда рисковать и делать прокол? Генетики топят за ИД. Но вчера через авито забирала у девочки доплер (на всякий случай + побаловаться) и у неё оказалось маленькая дочка с синдромом Дауна. И от этого меня так накрыло, поднялась нереальная тревога, и я действительно стала подумывать про ИД! Но это тоже риск и нужен ли он в моем случае?