Сходила на УЗИ мать тревожница, под видом определения пола, т. к сдавала кровь и давно не парюсь, на первом скрининге не сказали и я даже не спросила... С Лялей всё хорошо, пинается толкается переворачивается... А всё к чему я это... Крутила вертела и мне показывала что нет никаких "бугорков"... Жду 3.11 второй скрининг....

Долго думала, писать или нет... Очень не хочется грузить будущую мамочку, но с другой стороны речь о здоровье ребёнка и это самое главное 🙏 и наверное лучше написать.
Читала блог женщины, которая сталкивалась с такой ситуацией. Врач успокоила, что, во-первых, 99% что ошиблось узи и переживать вообще не о чем)) хотя конечно не стоит исключать человеческий фактор и ошибку лабы. Но если все же родится девочка, генетики в таких ситуациях советуют сдать ей кариотип, чтобы быть уверенными на 100%. Условно говоря, все эмбрионы до определённого момента развиваются одинаково, а потом у мальчиков в дело вступает У-хромосома и запускает развитие по мужскому признаку. Если У-хромосомы нет и этого сигнала не поступает, развитие идёт по женскому типу.
И вот, в оооочень редких случаях, У-хромосома может не дать этот сигнал и тогда ребёнок продолжает развиваться как девочка, несмотря на мужской кариотип. Есть разные синдромы и причины поломки У-хромосомы (синдром Свайера, синдром Морриса), но результат один. Рождается здоровая девочка, и только случайно можно узнать, что генетически у неё мужской код.
Так вот, чтобы исключить эту вероятность, генетики в таких ситуациях рекомендуют сдать кариотип. Бояться этого не стоит, но однозначно лучше об этом знать. Во-первых сами врачи дают прям мизерный процент вероятности на такой редкий исход, гораздо вероятнее просто ошибка лабы. Во-вторых, даже с этой особенностью девочки живут обычной жизнью, вырастают в красивых и здоровых женщин. Поэтому переживать точно не о чем (тем более сейчас, когда на 99% там все же парень🧒 ) , но все же лучше знать о таких вещах, потому что там есть свои особенности и своя тактика🙏