Санкт-Петербург
Предыстория в первом посте. Если кратко:
НИПТ-высокий риск моносомии Х,девочка,
УЗИ(много узи)-мальчик без видимых патологий.
Результат амниоцентеза:
проанализировано 350 клеток,из них:
12-X0
2-XYY
336-XY
После рождения сдадим,конечно,кровь,на кариотип.
Про низкоуровневый мозаицизм информации практически нет,по словам генетика-возможны варианты от полной нормы до задержки развития,чаще мягкой, и задержки полового созревания.
Если кто-то обладает информацией про такого рода мозаицизм,буду рада)
Пусть у вас все будет хорошо!
Я про такое и знать не знаю, разве что с нейросетями болтать могу..(
ИИ сказал, что у большинства исследуемых детей с низким уровнем мозаицизма (при этом даже большем, чем у вас) в итоге при рождении был нормальный кариотип.
Пусть это будет и ваш случай тоже!
Санкт-Петербург
Я бы тоже хотела не знать,но постоянно влипаю в разные "интересные" истории)
Склоняюсь верить генетику,которая говорит-если нас всех прокариотипировать,и не такое найдется)
