Дорогие мамочки, не знаю можно ли размещать такой пост или его удалят , но сердце кричит от жалости , боли и сострадания! Хочется хоть что то сделать полезное для этого ангелочка, которое вынуждено сражаться с такой суровой болезнью...
Наверное очень многие слышали по ТВ или в других источниках о Миланочке Пшенко, девочки из Белоруссии, которой всего 6 месяцев и которой судьба уготовила болезнь СМА-1 самое жестокое заболевание , малышка ждёт своего заветного самого дорогого в мире лекарства Золгенсма! Она уже подучили 4 дорогих укола Спинразы, стоимостью 7,7 млн руб каждый. Теперь остался только укол стоимостью 2,4 млн долларов!! И уже собрано 25%!! Уже пройдено больше 50%!!! Реально есть шанс закрыть сбор🙏🙏🙏 Миланочке осталось всего 5-6 месяцев иначе просто будет поздно.. ведь детки со СМА-1 не доживают больше годика...
Мне стыдно просить, стыдно, что правительство оставляет умирать таких деток, не считая это заболевание редким... почему то государство помогает чужим странам, а своих детей оставляет умирать...
Очень прошу всех неравнодушных посмотрите ссылки и ознакомьтесь с историей малышки и ее родителей. У всех у нас есть детки, но от 10-100 рублей в наших карманах не будет пусто , а каждый рубль спасёт жизнь этой чудесной девочке🙏🙏
Профиль самой Миланы и ее родителей
https://instagram.com/milanawinsma?igshid=i8zjvfkazzx8
Официальный сайт со сбором и всей информацией
https://www.milanawinsma.com/ru/
спасибо, что прочли пост!