Когда я ждала своего сыночка, я искала любую информацию об этом заболевании. В России мало случаев, либо раньше не изучали легкие у малышей. Одна девушка мне показала группу на Facebook, которая посвящена родителям, которые столкнулись с этим.
Группа американская, чтобы читать сообщения других пользователей нужно быть зарегистрированным и подать заявку на вступление в сообщество.
Там очень много историй и все хорошие!
Группа называется
Mums of CCAM Babies
ссылка
И чуть позже появилась еще одна группа, тоже на Facebook
Parents of CCAM Babies (Rare but Special)
ссылка
Мамочки, если вы найдете интересную информацию, какой-то сайт о КАПРЛ, пишите в категорию "О КАПРЛ в мире" нашей группы.