Когда я ждала своего сыночка, я искала любую информацию об этом заболевании. В России мало случаев, либо раньше не изучали легкие у малышей. Одна девушка мне показала группу на Facebook, которая посвящена родителям, которые столкнулись с этим.

Группа американская, чтобы читать сообщения других пользователей нужно быть зарегистрированным и подать заявку на вступление в сообщество.

Там очень много историй и все хорошие!

Группа называется

Mums of CCAM Babies

ссылка https://www.facebook.com/groups/34621056727/?ref=bookmarks

И чуть позже появилась еще одна группа, тоже на Facebook

Parents of CCAM Babies (Rare but Special)

ссылка https://www.facebook.com/groups/187098121311092/

Мамочки, если вы найдете интересную информацию, какой-то сайт о КАПРЛ, пишите в категорию "О КАПРЛ в мире" нашей группы.

Сообщество КАПРЛ на Facebook