Войти
КАПРЛ

О КАПРЛ в мире в КАПРЛ

159 участников
Сообщество для родителей, которые столкнулись с диагнозом КАПРЛ (кистозно-аденоматозный порок развития легких). Давайте поддержим друг друга!
Все записи
В Морозовской больнице диагностировали редчайшую патологию и спасли легкое ребенка

Трехлетний ребенок поступил в Морозовскую ДГКБ из Подольска с жалобами на одышку при физической нагрузке и частые обструктивные бронхиты. Еще внутриутробно у него диагностировали диафрагмальную грыжу, в связи с чем малыш уже перенес пластику диафрагмы. ...

0
Сообщество КАПРЛ в контакте

Не всей удобно писать и общаться в нашем сообществе на этом сайте, поэтому мы создали его и в контакте.

Сообщество закрытое, чтобы стать участником, нужно написать о своем желании администраторам сообщества.

ссылка на сообщество нажмите сюда для перехода а также можно попросить администратора добавить вас в чат для живого общения с мамами.


0
5
Что пишут врачи о КАПРЛ и других заболеваниях легких.

Информация взяла с сайта http://www.medvuz.com сайт

Пороки развития и врожденные заболевания легких. (Про КАПРЛ и его типы)

Автор Разумовский А.Ю. и Рачков В.Е.

Кафедра хирургических болезне...

0
Сообщество КАПРЛ на Facebook

Когда я ждала своего сыночка, я искала любую информацию об этом заболевании. В России мало случаев, либо раньше не изучали легкие у малышей. Одна девушка мне показала группу на Facebook, которая посвящена родителям, которые столкнулись с этим.

Группа американская, чтобы читать сообщения других пользователей нужно быть зарегистрированным и подать заявку на вступление в сообщество.

Там очень много историй и все хорошие!

Группа называется

Mums of CCAM Babies

ссылка https://www.facebook.com/groups/34621056727/?ref=bookmarks

И чуть позже появилась еще одна группа, тоже на Facebook

Parents of CCAM Babies (Rare but Special)

ссылка https://www.facebook.com/groups/187098121311092/

Мамочки, если вы найдете интересную информацию, какой-то сайт о КАПРЛ, пишите в категорию "О КАПРЛ в мире" нашей группы.

0