1 Скрининг. Девочки,прошу совета!!!

пока еще ничего страшного не произошло, надо все хорошо проверить а потом уже паниковать) все у вас нормально. мне тоже какую то фигню написали в первом узи, типа риск развития малыша дауна, на втором узи все хорошо было уже.

я вообще не делала этот скрининг(и последующие 2 или 3,не помню сколько их) и от консультации  генетика отказалась.т.к. аборт бы не сделала при любом раскладе. Отправляли меня к генетику,т.к. я пила антибиотики будучи уже Б.но еще не зная об этом.т.е.как раз  в те сроки,когда только закладываются все органы у ребеночка! ттт дочка родилась здоровенькая! А вообще читала тут много постов,когда девочкам говорили о плохом рез-те.а рождался абсолютно здоровый ребенок! Амниоцентоз-опасная процедура,вот уж его я ни при каких условиях не стала делать. Если только среди вариантов"решения" беременности был аборт. Если вы рассматриваете этот вариант,тогда конечно делайте все процедуры,чтобы вовремя успеть...А если не рассматриваете,тогда 100 раз подумайте!Ведь если отклонений нет,то их НЕТ,а если есть,то эти процедуры все равно ничего не изменят,только заставят вас больше нервничать! А вообще у вас же в норме сейчас все показатели,пограничное состояние-это же не превышение нормы!не преживайте раньше времени и все будет хорошо! Желаю вам удачи и здорового малышика!

идите к генетику обязательно.Но вам любой генетик скаэет что никакое узи и тем более скрининг не являются гарантием того что у плода есть или нет ХА.Узи и кровь-это маркеры-которые могут показать наличие ХА у плода -а могут не показать.Но точный ответ вам даст только прокол.Поэтому решать вам-делать прокол или не делать.

Девочки,большое всем спасибо за ответы!!!Завтра обязательно пойду сдавтаь кровь-а по результатам что скажут.Надеюсь,что все будет нормально.

Я бы на вашем месте к генетику сходила, от амниоцентеза отказалась, а в 16-18 недель сдала анализ на генетические отклонения( назначают всем беременным), и сделала второе УЗИ, там уже будет все лучше видно и внутренние органы посмотрят, и амниоцентез на крайний случай можно сделать, я прервать беременность никогда не поздно.

это ещё ни о чём не говорит. если бы и носика не было видно - тогда стоило бы переживать, а так проверишься, сделаешь скрининг и успокоишься. До 3 мм - норма.

Вот уж переживать точно бесполезно. Нужно или забить или действовать. Перед тем, как выбрать, нужно помнить, что хорошие результаты УЗИ и скринингов не гарантируют рождение здорового ребенка, также как и плохие результаты не гарантируют рождение больного. Гарантию дадут лишь инвазивные процедуры. Прежде чем решаться на инвазивку по совету генетика, подумайте, будете ли вы делать аборт в случае плохих результатов. Если да - то делайте обязательно то, что порекомендует генетик. Если же нет - то и смысла в инвазивке нет. Решать в любом случае только Вам. И помните, что волнение лишнее в любом случае. Если все плохо - волноваться бесполезно. А если всех хорошо - очень вредно для ребенка (кортизол, адреналин - ничего хорошего для маленького человечка). Так что выпейте успокоительного, сходите на скрининг крови, потом на консультацию, хорошо подумайте и примите решение. 

Сдайте кровь,если что будет не так вас напрявят к генетикам,если они посчитаю нужным предложат амниоцынтоз.

У нас твп была 1,5 ,нос.кость 2,8. Сколько у вас носовая косточка? Сделайте скрининг,я делала, на всякий пожарный,правда с 16 до 18 недель. 

Всё будет хорошо, но сделать нужно я считаю, обязательно. И потом про 2 скриннинг не забудьте, чтобы убедиться, что всё окей. У нас в 12 недель узи и кровь на скриннинг в один день делают. Возраст у Вас хороший и беременность первая вроде. Так что риск должен быть минимален. Удачи, думайте о хорошем.