Печальный скрининг((((

У меня на 13 неделе не смогли рассмотреть носовую часть. Т е не подтвердили ни наличие , ни отсутствие носика. Первый скрининг. Отправили на повторное узи к генетику в областную больницу . В целом все хорошо было. Жду кровь результат. На раннем сроке делала рентген мочевого пузыря, не знала что беременна. Вот теперь хожу вся на нервах(((

Дорогая Ксения , скажите , пожалуйста , что у вас там с носовой костью в итоге ? У меня берем- ть 12 нед, носик не визуализируется тоже , переживаю. Как ваша беременность прошла ? Родили ?

Кстати по крови у меня тоже было все хорошо. И комбинированный скрининг риски выдал низкие-но мне сказали,что ТВП-это самый показательный маркер и одно его превышение о многом говорить может. и еще генетик сказл "УЗИ показательно на 70-80%, в то время как кровь только 15-20". Пишу информацию ,которую давали мне-мало ли поможет. Так сама перерыла весь инет в поисках помощи и информации. Еще раз удачи вам и вашему прекрансому малышу!

А у нас вооще это не смотрят на узи. Только по крови определяют неполадки.

У меня по первому скринингу было тоже не все хорошо-носовая кость визуализировалась отлично,но было превышение ТВП=2,6. В МГЦ (галвный генетический центр СПб)- сказали,что норма уже давно не 3, а 2,5.Так что превышение на лицо.Предложили инвазивку. Недели сле и переживаний-и мы с мужем решили-что так ходить всю береемнность в надежде на лучшее мы просто не сможем. 20.08.2012 сделали плацентобиописию. Ничего не тянет,выделений нет.Чувтсвую себя отлично. (тьфу-тьфу) Уже вчера был результат-все в норме. Только теперь я успокоилась. Так что все эти показатели-могу быть "показательны" а могут и нет. Как мне сказал врча-"Вы попали в группу риска по одному из маркеров.Решение за вами". Желаю,чтоб у вас все было хорошо-а лучше сходить пока не поздно еще на одно узи. Я во пошла на повторное уже 14 недель и 3 дня-а ТВП мое смотреть повторно было уже поздно. (нужно до 13 нед и 6 дней)Так что не затягивайте. Возможно это просто ошибка узи.Удачи

почти в 12 недель тоже не рассмотрели. почти в 14 уже все увидели)))

мне вообще носовую кость не определили, когда генетик посмотрел УЗи так удивился "А где отметка о носовой косточке?", сдала анализы, по ним все норма, и успокоилась. На остальных УЗИ потом все увидела позже. Так что не переживайте. От срока тоже многое зависит, беременяшечки, помните чтопоставленный срок варьируется +- 2 недели!!!

ну вы же кровушку на анализ сдали?все окей?вот и успокойтесь...у меня в 19 недель скининг крови делали и что то там напортачили и ничего не выявили,я тоже ужасно переживала,но до этого была на узи в 19 недель сказали все окей,вообщем наоборот узи есть,а анализа нет...

действительно отсутсвие визуализации носовой кости может быть признаком ХА плода-в частности синдрома Дауна.Но-скрининг и узи-не показатель наличия или отсутсвия СД.А иначе-откуда тогда рождаются СД дети-ведь все мамы делают узи и скрининги!!!Только инвазивка даст вам точный ответ.Но все ж таки носовая кость должна визуализироваться!!!.Зачем ждать неделю?Переделайте узи у другого специалиста-желательно генетика.

Ничего не могу, к сожалению, сказать конкретно про ваш случай. В те времена, когда моя сестра была у мамы в животике, УЗИ еще особо не делали и уж тем более плановых УЗИ не было во время Б. А родилась сестра "почти без носа" (как мама говорит). На месте носа была маленькая-маленькая пипочка, а остальное всё "как будто провалено внутрь". Через пару месяцев всё стало нормально и нос "появился". Сейчас сестре уже за 30 и воспитывает своего ребенка. У обоих носы на месте. Думаю, если б УЗИ тогда маме сделали, тоже бы что-нибудь нехорошее про нос сказали. Не переживайте раньше времени. Аппараты УЗИ разные, врачи разные и развитие детей тоже абсолютно по-разному происходит. Думайте о том, что если будете нервничать, то малышу точно навредите. Можно молиться, читать позитивные книги, визуализировать своего малыша с абсолютно нормальной носовой костью. Удачи и здоровья вам и вашему малышу!