Плацентобиопсия. Это не сташно

Хочу поделиться своей историей.

Сейчас я на 19 неделе беременности. Это вторая беременность. Старшей доченьке 2,5 года, здоровенькая. И мне и мужу по 26 лет

В 12 недель мы поехали в Центр Алмазова на скрининговое узи. Малыш оказался на 4 дня меньше срока, доктор 20 минут пыталась измерить ТВП, в итоге написал 2,6мм. При этом сказала,что малыш неудобно лежит и возможно измерила она не очень точно. Но именно с этого момента и начались все волнения. Я перерыла весь инет, кто пишет,что норма 2,5, а кто-то 3. Про биохимический скрининг мне не сказали и поэтому его пропустили.

Стали ждать второй биохимический скрининг. Я его сдала в 16 недель. И вот в прошлый вторник узнала,что у нас чуть пониженный афп на фоне чуть повышенного хгч. Возможен синдром Дауна. Скажу честно- не рыдала. Может потому,что до этого уже про повышенный твп начиталась. Пришла домой,залезла в инет, перечитала все возможные процедуры на этом сроке. Для себя выбрала амниоцентез. На следующий день поехала в нии Отто к генетику. Она посмотрела анализы,узи, расспросила о родственниках. Стала предлагать варианты процедур. Остановились на том же амниоцентезе.

В понедельник я приехала на прием к гинекологу пренатальной диагностики. Он посмотрел узи и анализ. И порекомендовал в моем случае сделать плацентобиопсию, так как там анализируют 15 хромосомных отклонений (при амниоцентозе-5).

Во вторник в 9.30 я приехала в Отто. Нас там было 7-8 девочек. Делали разные процедуры-хорионобиопсию, амниоцентоз или плацентобиопсию.

Сначала всем по очереди сделали узи,чтобы посмотреть, нет ли угрозы. Затем по одной мы проходили в мини-операционную. Там нужно лечь на стол, перед животом ставят шторку. Одна врач контролирует прибором узи,чтобы другая при заборе материала не задела малыша. Скажу честно, это не больно и не страшно. Главное расслабиться и убеждать себя и малыша, что так надо,что это просто очередной анализ.

Потом мы плежали минут по 30, нам повторно слелали узи и отправили домой. Первый день потягивало живот (как при месячных), на второй день болело место прокола. На третий уже все нормально было. Но все эти три дня я старалась лежать. Муж специально взял выходные и занимался дочкой и домашними делами.

В пятницу к 9.15 нас всех собрали,чтобы сообщить результаты. Я уже в 8 утра была на месте. В итоге попала к генетику первой. И у нас оказалось все хорошо, не обнаружен ни один из 15 отклонений. И еще на узи перед процедурой мне сказали,что у нас мальчик)))

Если честно, то я была уверена,что с малышом все хорошо. У нас не сильно повышенные результаты анализов и узи. Но рада, что сделала эту процедуру. Так как теперь я смогу полностью наслаждаться беременностью, а не думать все время, здоровый ли у меня малыш.