Так как у моего мужа транслокация, генетики настоятельно рекомендовали сделать амниоцентез в связи с высоким риском (15%) хромосомных микроперестроек, несмотря на то, что эмбрион прошел ПГТ.
Направление получила по ОМС. Сначала в ЖК меня записали к генетику, а затем генетик уже записал на амнио. И туда, и туда запись была самое раннее чере