Итак, вчера - второй скрининг. Ощущения - непонятные. Меня и утешили, и расстроили.
По результатам первого скрининга был повышен ХГЧ, но так как наша чудо-лаборатория выдает лишь результаты МоМ, а риски не рассчитывает, то второй скрининг было решено делать в соседней области, в самом большом региональном генетическом центре, отзывы о котором болле чем хвалебные. И там же сразу посетить генетика.
В этом центре все результаты можно получить в тот же день, когда сдала анализы - что очень удобно. И с этими результатами - на консультацию к генетику. Мы прихватили внушительную сумму денег и вчера с утра пораньше отправились в дорогу)))
Итак, из хорошего. В центре ПОТРЯСАЮЩЕЕ УЗИ и врачи-узисты! Малыша посмотрели НАСТОЛЬКО подробно, как нашим местным узистам и не снилось!!! Девочки, по УЗИ у нас все ИДЕАЛЬНО!!! Даже моя низкая плацентация уже помахала мне ручкой - плацента поднялась. Все показатели в идеальном состоянии, срок соответствует сроку, поставленному мне еще на первом скрининге (вчера было 18 недель ровно). Воды, допплер пуповины, степень зрелости плаценты - все хорошо! Даже несмотря на 2 часа в машине, где меня потрясло хорошенько (наши дороги - круче всех
), никакого тонуса матки! Вес ребенка - 220 грамм)))
И еще - мы ждем девочку))) У нас будет еще одна принцесса)))) Правда, так как я не кушала с утра (кровь ведь натощак сдают), принцесса обиделась и сжалась в комочек, гордо демонстрируя попку - вот что она обо всех этих скринингах думает!)))
Теперь о не очень хорошем. Аналаз крови. Показатели все еще завышены. НО!!!! Риски Синдрома Дауна и Синдрома Эдвардса - ниже не бывает. Поэтому никаких проколов (чего я побаивалась) мне генетик не порекомендовала. Так вот, собственно, самое неприятное и волнительное - так как показатели МоМ существенно выше нормы, я вхожу в группу высокого риска по ВПР, которые могут сопровождаться повышением уровня АПФ. А еще мне могут грозить преждевременные роды, поздний выкидыш, маловодие и еще куча неприятных штук
Или у малыша могут "вылезти" какие-то пороки. НО!!! Опять же - есть - НО! Все это МОЖЕТ БЫТЬ, а может и НЕТ, то есть лотерея... Генетик (ооочень приятная женщина, объясняет, успокаивает, отношение к пациентам потрясающее) порекомендовала обязательно делать УЗИ минимум раз в 4 недели. Те пороки, которые МОГУТ БЫТЬ, можно будет выявить именно посредством УЗИ-диагностики.
То есть тактика такова - наблюдение, наблюдение и еще раз наблюдение, для своевременного выявления проблем. В принципе, больше ничего я сделать не могу - просто наблюдаться, беречься и верить, что все будет хорошо....
Я довольна, что вчера убила весь день на дальнюю дорогу не зря - я прояснила ситуацию и знаю, чего конкретно остерегаться.
Вот как-то так.... Переживаю очень, девочки....
Надеюсь на то, что все хорошо будет)))
