2 скрининг
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингапродолжение к посту http://www.babyblog.ru/community/post/living/1752131. сходила сегодня в ЖК, посмотрела результат и переписала данные (переписывала в экстримальных условиях т.к. карту на руки не дали). вот паказатели: афп 35,2 Мом 0,79. ХЧГ 44,4 МОМ 3,67. эстродиол(кажеться, точно не поняла) 89 Мом 1,57. возрастной риск 1:160, граница риска 1:250. расчетный риск 1:25. записалась к гинетику на 5 число. девочки, что кажите?
Татьяна
у вас только хчг повышен немного,скорее это может быть из-за тонуса,мне генитик в ЦПСиР сказала,что хчг может быть повышен это не так страшно,но проколо мне предложили
24.05.2013
Ответить
asiya
У меня тоже был скрининг и не очень хороший))) но я паралельно сдала кровь на неуплодии по совету генетика так как волновалась из за возвраста и по этому анализу и конечно по узи сказали,что волноваться не следует.А на второй скрининг забили по совету врача и генетика ((( Гнетецкая))) Так и живем ,сейчас 20 неделя
24.05.2013
Ответить
Ольга
даже сама Гнетецкая посоветовала не делать второй, это уже о чем-то говорит
24.05.2013
Ответить
asiya
Неинвазивный пренатальтальный тест на основные анеуплодии
метод исследования; анализ свободноциркулирующей ДНК,выделенной из крови пациетки.Как я поняла это тоже самое ,что амниоцинтез,только более щедячий,конечно и более дорогой.Выявляют
те же аномалии
24.05.2013
Ответить
Lene
Обязательно идите к генетику - у Вас риски высокие. У меня, например, показатели МоМ по всем параметрам ооочень завышены, но при этом риски низкие. Все равно с генетиком консультировались. А Вам - обязательно. Удачи!
24.05.2013
Ответить
Lene
У меня совсем другие показатели анализов. Конкретно в моем случае риски СД и синдрома Эдвардса рекордно низкие, поэтому никаких дополнительных исследований типа проколов мне не рекомендовали. Но так как все МоМ очень завышены, мне угрожают всякие бяки типа преждевременных родов, старения плаценты и других проблем. Список длинный, пугать Вас не буду - не обязательно такой прогноз будет у Вас))) Мне рекомендована УЗИ-диагностика каждые 4 недели - только так можно выявить грозящие моей ляльке проблемы.
У Вас же риски высокие, могут порекомендовать прокол.
24.05.2013
Ответить
Ольга
у меня высокий риск остаться вообще без малыша после прокола, все 20 нед. на б/л с тонусом.
24.05.2013
Ответить
Ксюша
Так с тонусом они прокол и не должны делать, он является противопоказанием, если хотите, можно сдать кровь на маркеры хромосомных отклонений PrenaTest , этот анализ почему то никому не предлагают, наверное из-за дороговизны.
24.05.2013
Ответить
Ксюша
Конечно 3Д информативней. я только его и делала.
PrenaTest – это новейший неинвазивный метод, который позволяет с 11 недели беременности определить наиболее частую форму трисомий 13, 18 и 21 хромосом (так называемую «регулярную трисомию» у нерождённого ребёнка. Необходим только образец крови из вены беременной, процедура взятия которого не вредит ни Вам, ни Вашему нерождённому ребёнку.
У нас в Киеве он 1800-2000 у.е. стоит.
24.05.2013
Ответить
Kitty
К сожалению про точность этого метода пока говорить сложно, в Москве этот тест делают с начала 2013 г., в частности в ПМЦ, ну и соответственно во всех центрах "Мать и дитя", сначала цена была 30 тыс руб, сейчас смотрю на сайте уже 35 тыс... Тем не менее, анализ уже достаточно популярен, многие сдают его, чтобы не идти на прокол (амниоцентез, кордоцентез). Но самое интересное, что в России пока мало так сказать наработано материала, еще не родили те, кто сдавал этот тест даже с самого начала (в январе). Как мне сказал генетик из ПМЦ, возможно за этим тестом будущее, но это будет видно года через 2-3, когда будет достаточная выборка.
28.05.2013
Ответить
Juliana555
в Москве в ПМЦ делают... не знаю как называется... я в США делала, просто рассказала сестре, она спросила на интерес делают ли в Москве, сказали буквально нескоьлко месяцев назад начали. Берут кровь из вены и в ней считают плаващие частички ДНК ребенка, соовтественно все хромосомные аномалии видят плюс точно пол говорят. Стоит дорого.... да:(
24.05.2013
Ответить
Ксюша
А из показателей только ХГЧ завышен, норма 0,5-2,0 Мом, может генетик и не направит на амнио. Я вот для себя решила, если пойду за 3-м, сделаю биопсию хориона на ранних сроках и потом никакие скрининги не нужны, жалею что раньше не согласилась, когда моя Г предлагала.
24.05.2013
Ответить
Ольга
это точно что только ХГЧ завышен? я норм не знаю,хотела посмотреть, а от волнения туплю.
24.05.2013
Ответить
Ксюша
да, нормы по показателям 0,5-2, у меня напр. все помещались в нормы но эстирол был 0,59 а ХГЧ 1,49, мне генетик объяснила, что будь мне при таких анализах 28 лет, я бы шла лесом, а в 38 при таких соотношениях уже забиты в риски.
24.05.2013
Ответить
Lene
У меня ХГЧ повышен в 3 раза. Это очень много. Хотя по УЗИ все просто отлично. Уже думаю, что лучше бы отказалась от этих скринингов - сплошные нервы)))
24.05.2013
Ответить
