продолжение к посту http://www.babyblog.ru/community/post/living/1752131. сходила сегодня в ЖК, посмотрела результат и переписала данные (переписывала в экстримальных условиях т.к. карту на руки не дали). вот паказатели: афп 35,2 Мом 0,79. ХЧГ 44,4 МОМ 3,67. эстродиол(кажеться, точно не поняла) 89 Мом 1,57. возрастной риск 1:160, граница риска 1:250. расчетный риск 1:25. записалась к гинетику на 5 число. девочки, что кажите?
Обязательно идите к генетику - у Вас риски высокие. У меня, например, показатели МоМ по всем параметрам ооочень завышены, но при этом риски низкие. Все равно с генетиком консультировались. А Вам - обязательно. Удачи!
У меня совсем другие показатели анализов. Конкретно в моем случае риски СД и синдрома Эдвардса рекордно низкие, поэтому никаких дополнительных исследований типа проколов мне не рекомендовали. Но так как все МоМ очень завышены, мне угрожают всякие бяки типа преждевременных родов, старения плаценты и других проблем. Список длинный, пугать Вас не буду - не обязательно такой прогноз будет у Вас))) Мне рекомендована УЗИ-диагностика каждые 4 недели - только так можно выявить грозящие моей ляльке проблемы.
У Вас же риски высокие, могут порекомендовать прокол.
у меня высокий риск остаться вообще без малыша после прокола, все 20 нед. на б/л с тонусом.
Так с тонусом они прокол и не должны делать, он является противопоказанием, если хотите, можно сдать кровь на маркеры хромосомных отклонений PrenaTest , этот анализ почему то никому не предлагают, наверное из-за дороговизны.
Конечно 3Д информативней. я только его и делала.
PrenaTest – это новейший неинвазивный метод, который позволяет с 11 недели беременности определить наиболее частую форму трисомий 13, 18 и 21 хромосом (так называемую «регулярную трисомию» у нерождённого ребёнка. Необходим только образец крови из вены беременной, процедура взятия которого не вредит ни Вам, ни Вашему нерождённому ребёнку.
У нас в Киеве он 1800-2000 у.е. стоит.
в Москве в ПМЦ делают... не знаю как называется... я в США делала, просто рассказала сестре, она спросила на интерес делают ли в Москве, сказали буквально нескоьлко месяцев назад начали. Берут кровь из вены и в ней считают плаващие частички ДНК ребенка, соовтественно все хромосомные аномалии видят плюс точно пол говорят. Стоит дорого.... да:(
А из показателей только ХГЧ завышен, норма 0,5-2,0 Мом, может генетик и не направит на амнио. Я вот для себя решила, если пойду за 3-м, сделаю биопсию хориона на ранних сроках и потом никакие скрининги не нужны, жалею что раньше не согласилась, когда моя Г предлагала.
это точно что только ХГЧ завышен? я норм не знаю,хотела посмотреть, а от волнения туплю.
да, нормы по показателям 0,5-2, у меня напр. все помещались в нормы но эстирол был 0,59 а ХГЧ 1,49, мне генетик объяснила, что будь мне при таких анализах 28 лет, я бы шла лесом, а в 38 при таких соотношениях уже забиты в риски.
Была, у нас в Киеве, в клинике где наблюдаюсь. Можете почитать мой пост:http://www.babyblog.ru/community/post/living/1751751
У меня ХГЧ повышен в 3 раза. Это очень много. Хотя по УЗИ все просто отлично. Уже думаю, что лучше бы отказалась от этих скринингов - сплошные нервы)))
это точно. знала бы, что это такое и можно отказаться. не делала бы.
У меня тоже был скрининг и не очень хороший))) но я паралельно сдала кровь на неуплодии по совету генетика так как волновалась из за возвраста и по этому анализу и конечно по узи сказали,что волноваться не следует.А на второй скрининг забили по совету врача и генетика ((( Гнетецкая))) Так и живем ,сейчас 20 неделя
даже сама Гнетецкая посоветовала не делать второй, это уже о чем-то говорит
Неинвазивный пренатальтальный тест на основные анеуплодии
метод исследования; анализ свободноциркулирующей ДНК,выделенной из крови пациетки.Как я поняла это тоже самое ,что амниоцинтез,только более щедячий,конечно и более дорогой.Выявляют
те же аномалии
а напомните, какой результат в итоге. я столько на бб прочитала уже. все в голове перемешалось.
у вас только хчг повышен немного,скорее это может быть из-за тонуса,мне генитик в ЦПСиР сказала,что хчг может быть повышен это не так страшно,но проколо мне предложили
