Девочки расскажите про свои скрининги (у кого не особо удачные были)

У меня на обоих  скринингах был повышен ХГЧ, на первом 3,2 МОМ, при нормальном РАРР, но риски рассчитали низкие 1:1200 где-то, на втором при нормальном АФП и чуть завышенном ХГЧ 2,11 МОМ рассчитали 1:200 по синдрому Дауна. А это уже считается высокий риск.Мне 32 кстати было на момент рассчётов.Я сначала не стала заморачиваться и забила на эти скрининги, при том,что к генетикам меня не отправляли, т.к у нас в крае они работают с рисками от 1:100.Сразу скажу,что все узи были идеальные, ТВП 1,5, носовая кость 3,1, никаких отклонений, на 32 неделе ездила к узисту-генетику, она посмотрела,всё нормально,отклонений нет.Но этот второй скрининг до последнего дня беременности мне не давал покоя, проходила с постоянной мыслью "А вдруг даун будет?". В интернете перечитала кучу форумов, ответов, обсуждений на эту тему, так ничего внятного и не выяснила (при низких рисках и идеальных УЗИ рождаются такие детки, и при высоких рисках и плохих узи они тоже рождаются), вобщем осталось только ждать. На форуме мам солнечных деток есть ветка где они обсуждают свои узи результаты с фото, у кого что выявили.Сравнивала фото нашего ребёнка, постоянно разглядывала 3D запись с узи на 30 неделе. Смотрю, разглядываю и думаю: "Она такая хорошенькая, носатая, не может быть у нас Даун". Мужу тоже говорила о своих переживаниях, на что он сказал: "Я даже слышать такого не хочу".После рождения доченьки, когда я поднялась в детское отделение, то когда её увидела рыдала над люлькой, не могла сдержать своих эмоций, посмотрела на ушки-такие аккуратненькие, не такие как у даунов, посмотрела пальчики, посчитала сколько фалангов на каждом пальчике и успокоилась. В результате здоровый ребёнок. Если моё здоровье позволит нам родить второго малыша, а мне к этому времени уже будет 35 и выше, то я бы, наверное, в следующий раз делала инвазивную диагностику для уверенности, чтобы ходить спокойно оставшуюся часть беременности.Избавиться от живого ребёнка я бы точно не смогла, но хотя бы была известность чего ждать и быть к этому готовым.Вам желаю удачи, чтобы всё сложилось хорошо.

С первым ребенком были незначительные отклонения по одному анализу (не помню, которому) - но настолько незначительные, что даже врач сказал не обращать внимания, потому что по узи все в порядке. Ножки, кстати, тоже всегда были коротковаты, но тоже никто ничего не сказал - просто особенности данного конкретного человечка)) Родился здоровый малыш, правда, с тонусом ножек - но это ему во мне очень тесно было, он крупный, а я мелкая.Во вторую беременность оба скриниговых анализа оказались не слишком хороши. Я переделала их в двух местах - и там результаты вышли отличные, строго в серединке нормы. Опять же, переделывала узи два раза, все в порядке и развивается по срокам.

А какая у длина бедра в цифрах?

у меня на первом скрининге ТВП-2.7 и НК-3мм были отправили к генетикам, те ничего не нашли по узи т.к моя врачиха и узистка неправильно срок поставили, приехала уже поздно, ни разу кровь не сдавала ни на что, даже хгч в 16 нед.не взяли.такая у нас больница! вообщем пугали дауном и заставляли делать прокол. на втором скрининге на узи нашли порок сердца, в 30 недель придется ехать опять, чтоб повторно смотрели и решали где мне рожать, чтоб кардиологи присутствовали и если что оперировали малыша(((( надеюсь на все хорошее..

первый скрининг тоже заставил понервничать, РАРР был ниже нормы, ездили к генетику, пересдали анализы, и тоже чуть с ума не сошли пока результатов ждали. решили не принимать никаких решений пока не будет результата 2 скрининга, но сами понимаете мысли сами лезут в голову, от них никуда не спрятаться. 2 скрининг оказался хорошим, генетик сказал что беспокоиться не о чем. но те недели ожидания я никогда не забуду............. поэтому и вы расслабьтесь, не переживайте, все у малышика хорошо, а погрешности УЗИ, еще никто не отменял, 2 мм - это очень мало(!!!!!!), врач могла ошибиться в измерениях. 

у меня на первом скрининге   ХГЧ МОМ ниже нормы 0, 27 при норме от 0,50-2 , отправили к генетикам, там сказали, что еще что-то на нижней границе, притом, что мой гинеколог говорила что все прекрасно, все нормально, я вышла просто в шоке от генетиков и специалиста по невынашиванию,  напугали меня там чуть ли не синдромом Эдвардса. Сегодня был 2й скрининг, по результатам буду смотреть, узи сделали, там все хорошо.

У нас на первом был какой то прказатель по крови чуть выше нормы, уже не помню какой.очень переживала, врач о правляла к генетику, я не поехала, т.к  срок уже большой был для аборта.сейчас Косте 8 месяцев, родился здоровый безоотклонений.уже бегает и пытается говорить.все эти анализы очень часто оши баются.мне вообще на первом узи ставили замершую, а оказалось срок неправильно посчитали просто

А чего Вы вообще переживаете? У вас уже  такой срок что нужно ждать и радоватся а про первый скрининг вообще забыть)) У меня так же первое узи было ок, а по крови понижен ПАПП-А 0.33. С 12 по 16 неделю чуть с ума не сошла пока дождалась второго скрининга. Пошла к генетику на УЗИ, сказал все хорошо, там же сделала второй скрининг - все класс. И вот теперь думаю, стоило ли так нервничать изза такой ерунды, сколько раз ошибались и все такое. ... Если по УЗИ у Вас все ок, то вообще нет смысла думать о плохом... Только хуже себе и малышу делаете..   Удачи Вам)))

У меня на первом скрининге, ТВП намерили 3 сказали не много повышен, отправили к генетику но кровь оказалась в норме, предложили инвазивку я отказ подписала(можно сказать послала их) на втором всё норм зачем-то опять её предложили сделать( и это на 22 неделе хотя она до 18 делается) естественно написала отказ, они больше пугают чем есть на самом деле, да и одно УЗИ не повод ставить диагноз, ведь могут в размерах ошибаться.