Гипоплазия НК

Вот прочитала ваш пост, не поленилась, нашла свое скрининговое УЗИ, в котором, кстати, ничего по поводу размера НК не сказано. Просто стоит НК +, что означает что НК визуализируется. Но вот ТВП у нас был 1,1 в 12 нед. Как-то одна оч. хорошая узистка мне сказала, что если НК видно, то размер уже не важен, ТК у малышей  с СД ее не видно. К генетикам я ездила (по другой причине направляли). Кроме нервного срыва ничего не приобрела (почитайте дневник, если хотите). Они перестраховываются, в любом случае предложат амниоцентоз (забор амниотической жидкости) с целью исследования на пороки развития. Риск потерять ребенка при этом велик, но зато, как пишут сдесь девочки, которые через это прошли, потом будете спать спокойно. Я лично не рискнула это делать. в 24 нед пошла на 3д УЗИ, посмотрела на симпотную мордашку моей дочки и радовалась до самых родов. В итоге родила здоровую дочурку, и страшно подумать, что было бы, если бы я повелась на эту генетическую байду...(мне предлагали взять кровь из пуповины). Мое мнение, забейте вы на эти скрининги и берегите своего малыша, вам ходить еще и ходить, столько всего еще вам наговорят эти доктора... Дай Бог здоровья вам и вашим деткам!

я через это прошла, почитайте в дневнике, тоже 1,3 и гипоплазия носа, но все обошлось!

Спасибо,что успокоили!