Скрининг
Анализы, инфекцииСкрининг первый: узи все в норме, но есть предлежание плаценты, полностью перекрывает зев - и на узи и гинеколог сказали : все нормально срок маленький еще поднимется.Твп -1,7 Нк-2,5 И тут пришла кровь. Мом хгч2,79 папп 0,6 на нижней границе нормы в итоге риск только по биохимии 1:125 трисомия 21
Генетик цпсир Мамаева : у вас предлежание, поэтому так все и получилось. Т к когда предлежание, то хгч повышается, чтобы сохранить беременность. Но скрининг не дает точного результата и если хотите знать точно, то можете сделать амнио, но это риск т к вмешательство прокол и т п. Записалась я на амнио и тут в день икс я поняла, что иду своими ногами делать что-то что возможно убьет здорового ребенка и ноги сами собой остановились.... Я не знаю что делать как быть, в первые роды случилась отслойка плаценты и сделали экс и тут я значит могу спровоцировать ее же, хотя из 125 женщин моего возраста с моими же показателями 124 рожают здоровых детей??? Короче говоря отказа я еще не писала, записалась на второй скрининг(16 нед сейчас) , но ведь они не показательны вовсе, и у любого молодого здорового организма может и при наличии здоровых детей и ни от чего это не зависит короче может что-то пойти не так при делении клеток и затесаться лишний кусок хромосомы.....в общем, страшно сделать амнио и потерять ребенка и страшно не сделать амнио и пропустить хромосомную аномалию..... Муж против прокола категорически(если б он поддержал, то я бы уже сделала)в первую б я вообще ничем не заморачивалась ходила и радовалась, а тут начиталась ужасов и не могу спать спокойно и о беременности никому сообщать не хочется даже! Поделитесь кому не сложно если была подобная ситуация(с предлежанием и высоким хгч) делали амнио не делали и что в итоге? Подтвердились риски или нет ?
Daria
ни в коем случае с предлежанием не вздумайте делать амнио! вы с ума сошли! Кто вам сказал, что кровь — показатель? вы знаете, насколько это неточный анализ? ни одна кровь еще не показала 100% результат. я сама работала в этих лабораториях по анализам — поверьте, это вообще чушь полная. не понимаю, почему в России до сих пор эта ересь практикуется.Только специалист узи. чтобы измерил все и на приборе с высокой разрешимостью. Лучше заплатите эти 30 тыс. специалисту и сами все посмотрите, все параметры. На 16 неделе все по узи смотрится и прекрасно видно и носовую кость, и воротн. зону и отделы мозга, отвечающие за патологии. если что не так — сразу там видно.если нет претензий к узи — в случае если действительно специалист смотрел и нет у вас к нему вопросов- ребенок абсолютно здоров.
21.11.2014
Ответить
Ираида
Здравствуйте,Даш!У меня была такая же в точности ситуация,и полное предлежание плаценты с перекрытием зева и точно такой же плохой скрининг по крови,но у меня все осложнялось ещё и кровотечениями,сначала в 12 потом в 16 недель,а значит амнио для меня означал бы скорее всего потерю ребёнка...с полным предлежанием-то и так не рекомендовано вторгаться в матку ни коим образом,а при такой акушерской ситуации,как у меня была,это был верный путь к выкидышу...и я просто села и подумала,что когда придёт анализ,что ребёнок здоров,а его уже не будет...,я просто сойду с ума...и не стала ничего делать,родили абсолютно здоровую доченьку,и страшно подумать порой,что её могло бы не быть у нас!!мне интуиция прям чётко тогда подсказывала,что никакого прокола делать не надо,да и муж был против.страшно было,конечно...но мы положились на волю Божию.
21.11.2014
Ответить
Ираида
Да просто,всегда,когда полное предлежание с гормонами путаница,и путём даже не хитрого размышления по этому поводу,можно понять,что все в порядке,ведь риск то не 1:50,например или не 1:70,а 1:125,если бы там действительно ребёнок был нездоров,то в плюс к полному предлежанию,его не здоровье выдавало бы ещё более высокий риск.да и к тому,же,УЗИ бы все таки выдавало какие то признаки,кости носа опять же...мне,кажется,что все в порядке почему-то...
21.11.2014
Ответить
Ираида
Да я уже читала ваш пост!(((очень жаль,это так редко подтверждается,обычно ложный результат,а вы попали в эту единичку!!!(((как же это страшно,даже слов не могу нужных найти,чтобы поддержать вас!надо ещё так все совпало разом и плацента и синдром...вы на тяжёлой дороге испытаний,и какой выход из этих дебрей,знаете только вы с мужем.каким бы ни было ваше решение,никто не вправе вас осуждать!!!держитесь....!!!!
18.12.2014
Ответить
Ксения
Сделайте тест по крови и сходите на узи к эксперту! Говорят, что Юдина супер-узист, эксперт! Я сама к ней иду на 1 скрининг-в прошлую Б был даун ( вы правы, что лишняя хромосома может затесаться и у здоровых людей)! Вы же из мск? Не посмотрела!
21.11.2014
Ответить
Super-Mummy
А вы его делали? В каком виде они результат присылают? Количество хромосом или как в скрининге риски?
21.11.2014
Ответить
Ксения
Нет, не делала, пока надеюсь обойтись узи у эксперта и сдать кровь на обычный скрининг! Просто если очень переживаете, то лучше заплатить эти 30 тысяч и успокоиться, а прокол ни в коем случае не делайте! Тем более по узи у вас все хорошо и риск не сказвть, что прям очень высокий! Скорей всего ребенок здоровый!
21.11.2014
Ответить
Super-Mummy
Очень на это надеюсь! Не хочется думать о плохом, но лишь ради своих нервов подвергать опасности ребенка тоже как-то не хорошо:( мне вообще кажется, что эти инвазивные процедуры всем подряд - какая-то коммерческая более цель или статистическая, уж очень у многих риски после инвазивных процедур не подтверждаются, зато у тех кого никуда не гоняли, в результате дети оказываются с синдромом... А по поводу теста того читала вроде что результат присылают как наш скрининг обычный типа риск такой-то на 99 процентов ребенок здоров, так и мои 1:125 тоже на 99 процентов здоров получается
21.11.2014
Ответить
Ксения
Да, я тоже думаю, что это бизнес все эти процедуры! Не знаю, я не делала этот тест, просто я знаю на чем он построен-в крови матери есть клетки (белки) ребенка, соответственно, странно, что они вероятностью говорят- у них есть полноценные днк, они даже пол определяют! Понимаете, тут нет единого решения- кто-то напишет, что у него не оправдались все эти риски скринингов, конкретно у меня у сестры с двойней ставили высокие риски даунов (при двойне хгч выше и скорей всего скрининг просто как-то криво сделали), родили абсолютно здоровые дети, а у меня выскочил даун-тут у каждого своя судьба, поэтому решайте сами- боитесь, сдайте все-таки этот дорогой тест (тот который 35 т.р.).
21.11.2014
Ответить
Ксения
Нет, у меня просто была ЗБ и мы сдали эмбрион на генетику- у меня выбора не было, малыш все сам решил за меня!
21.11.2014
Ответить
Ксения
А вообще думаю там будет прям кариотип ребенка-46хх или 46ху, заодно и пол узнаете;)
21.11.2014
Ответить
Елена_Крапивка
Дарья, главное, поменьше переживайте! Зарегистрировалась сейчас только для того, чтобы Вам написать, потому что сама буквально 4 месяца назад попала в ситуацию, когда скрининг был не совсем хороший...У самой был папп аж 0,3, при этом хгч был в границах нормы, УЗИ — отличное. Настращали меня все вокруг, жуть, Г. отправила в цпсир на консультацию к генетику. Хотя все риски были низкие. Естественно, мне предложили амнио, от прокола я сразу же отказалась, заранее уже перечитала кучу информации и знала, что откажусь. Но в итоге (больше для собственного спокойствия, а то дергалась я жутко) сделала неинвазивный тест по крови (хотя муж был уверен, что у нас все хорошо и это только выброшенные на ветер деньги, но я сказала, что мы платим за собственное спокойствие и за то, чтобы оставшийся срок радоваться, а не психовать).Через две недели я узнала, что у нас все хорошо и мы ждем девочку. Меня это успокоило, а уже все последующие УЗИ подтвердили, что волноваться было преждевременно.Конечно, я еще не родила, но сейчас я знаю, что поступила правильно и , возрати время, я поступила бы точно также.Вам удачи и здоровья, какое решение Вы бы не приняли!
21.11.2014
Ответить
Super-Mummy
Спасибо! А в каком виде этот тест присылает результат? Количество хромосом? Или это тот же скрининг с рисками?
21.11.2014
Ответить
Елена_Крапивка
Даша, извиняюсь за поздний ответ.Ответ присылают на фирменном бланке с исключением рисков по Трисомия 21 (Синдром Дауна), рисомия 18 (Синдром Эдвардса),Трисомия 13 (Синдром Патау),Моносомия Х (Синдром Тернера), Триплоидия/Исчезающий близнец.и прописывается заключение: Заключение: По результатам исследования ДНК плода, выделенной из крови матери, риск рождения ребенка с трисомией 21, 18, 13 хромосомы, моносомией Х хромосомы или триплоидией/синдромом исчезающего близнеца составляет менее 0,01%.
26.11.2014
Ответить
Алёнушка
поменьше читайте ужастики в интернете. Не советую делать амнио, риск куда выше, чем если его не делать. Вынашивайте беременность и рожайте здорового ребеночка!!!
21.11.2014
Ответить
Super-Mummy
Спасибо! Ну вот генетик и говорила мне с таким посылом, мол я предложить обязана, потому что мне тут положено всем предлагать, но такие риски от процедуры, что в вашем случае лучше не делать
21.11.2014
Ответить
Алёнушка
Я согласна с врачом, риск не оправдан. Вам же ничего плохого не сказали, никакие диагнозы не подтвердили. Лучше поговорите с малышом и успокойте его! А то он там уже перенервничал с вами :)и еще интересно, если бы подтвердилось что-то, вы бы сделали аборт?
21.11.2014
Ответить
Ксюша-плюша
УЗИ БОЛЕЕ показательно чем кровь. По ним у вас что? Нос хороший, воротник маленький. Остальные маркеры тоже в норме. 0.6 Papp это нормальное значение, 2,6, тоже, поверьте. Говорю как человек, получивший 0,3 и 2,6 соотвественно. У нас был риск 1:50. От прокола отказались, сделали второй скрин у хороших врачей-ВСЕ В НОРМЕ(ттт)К слову, в процентах ваш риск составляет 0,008% при 70% правильности результатов(причем о 70 я бы еще поспорила)Не волнуйтесь. Ходите на УЗИ, следите за развитием пузожителя)
21.11.2014
Ответить
Super-Mummy
Спасибо!:) я в инвитро записалась на скрининг, не знаю какие там врачи ... А вы где второй делали?(в ЖК его отменили у нас)
21.11.2014
Ответить
Мария
Я делала амнио со второй Б. Почитайте у меня в Дневнике пост про Амниоцентез.
21.11.2014
Ответить
Вероника
Сама лично не сталкивалась с подобной проблемой, но много читала и о скринингах и истории мам, прошедших через это. Риск есть всегда при амнио ( и тут предлежание не основное ). Главное, что вы должны сами для себя прежде решить- если результат окажется плохим, на что вы готовы будете пойти.... Вот здесь подробно описано о скринингах - http://nataliakerimova.com/statyi/geneticheskie-analizy
P.s. я кровь на скрининг не сдаю.
21.11.2014
Ответить