Попытка плацетоцентеза.

Всем привет.

На 23.11.15 была назначена процедура плацентоцентеза. Решение было принято не сразу. Очень долго думала. Взвешивала все "за" и "против". Не нужно кидать в меня камни. Это мой ребенок и для нас с мужем очень важно, чтобы малыш был здоров.

Пришла к 8:00 в генетическую лабораторию, подписала все необходимые бумаги, что мне разъяснены все риски и ход самой процедуры. Отправили на УЗИ. Прием вела Газизова Гузалия Хамзаевна (зав. отделением ПЦ), я уже настроилась на то, что процедура мне необходима, что так будет лучше, и в ПЦ работают не дураки, все сделают хорошо и быстро. В ходе УЗИ еще раз подтвердили мальчика. Кстати сказать, по результатам 1 скриннинга риск был повышен только по одной из трисомий - по 18 (Синдром Эдвардса), 1:127, который, судя по информации в различных источниках, не характерен для мальчиков. Вердикт был следующий: "Да, кровь по первому скриннингу тревожит. Но на нее могло повлиять все что угодно: простуда, прием Дюфастона, плохой сон накануне анализа, жирная пища в рационе и т.д. Первый скриннинг-УЗИ отличный. И сейчас по УЗИ пороков не выявлено. Не вижу смысла прокалывать. Ваш малыш здоров и развивается."

Рекомендовали скринниг-УЗИ второго триместра в 20-23 недели (у меня назначено на 16.12.2015). Не совпадают сроки по М и по размерам плода, вероятно это связано с тем, что у меня длинный цикл (35 дней) и поздняя овуляция. По самому первому УЗИ в 9 недель мне сказали тоже самое, что на месячные ориентироваться не нужно. В ПЦ выставили срок 18-19 недель. А по М 19-20 недель. Разбег небольшой.

Отправили писать отказ от процедуры. Сказали после родов позвонить в генетическую консультацию и сообщить, как прошли роды.

Я очень рада, что все получилось именно так. Буду ждать следующего УЗИ, чтобы снова посмотреть на нашего пупсика !