Скрининг крови и мои разочарования

Вы ещё верите эти скриннингам? У меня с сыном средним все было норм, родился с синдромом Дауна, с дочкой делала этот скрининг в гос. лаборатории и в частной клинике, и там и там пришёл высокий риск по синдрому, и это притом, что я не говорила, что есть такой ребёнок ! Конечно я была в шоке! А в итоге здоровенькая девочка! Только вот беременность слишком нервная из-за этого была!

Почитала про это вот только что, так как нам еще рано, а я наперед лезть не люблю. С точностью ложноположительных результатов в 80%(по офиц статистике до 5%) я думаю стоит отнестись к тесту менее серьёзно. Для себя я сделала вывод, что чтобы не пришло в результате, мне будет неважно, если по узи все норм.

У меня мом в этот раз 4 и низкий риск. все мозги себе проела...а в прошлую Б был 3.4 тоже повышен но был высокий риск ..весело просто. дочка здорова.

Я уже плохо помню про все эти цифры.У меня был повышен хгч совсем чуть-чуть.Гинеколог сказала,что из-за приема дюфастона.Но я точно помню,что на листке было написано,что риском считается только если 1:100 и ниже,все остальное норма.Думаю,вам не стоит переживать.Но может назначат второй скрининг крови в 16 недель,я сдавала.Все было в норме.

Все нормально будет!! У меня тоже риски высокие были, но в период, когда сдавала биохим анализ был сильный токс с рвотой, была угроза, да еще и вечером наелась сладкого и жирного + утрик ставила - все это сыграло значительную роль в анализе..хотя меня тут многие уверяли, что это не играет роли на итоге анализа, а врач сказала что еще как сказывается на анализе и она была права, в 16 недель я пересдала этот анализ (за два дня до анализа соблюдала диету и уже в это время не было рвоты и угрозы) и все слава Богу в норме. ПС: и да..у меня риск был по первому скрину1:50. На итог анализа крови столько играет обстоятельств..

Не переживайте, это ни Вам, ни ребеночку на пользу не пойдет. У меня была похожая ситуация на первом скрининге - УЗИ идеальное, а вот кровь свободная бета-субъединица ХГЧ 3.315 мом (в 11+4 ходила). Тоже ужасно распереживалась тогда, а генетик только через месяц был. Почитала, что многие девочки пишут, что главное чтобы по УЗИ все хорошо было, а все остальное особого значения не играет. Пришла к генетику, он мне примерно тоже самое сказал, обосновывая что на этот показатель может влиять куча разных внешних факторов, элементарный недосып. Пришла на второй скрининг - УЗИ опять идеальное. Так что не переживайте, все у вас будет хорошо)

У меня был риск по СД 1:267, сдала неинвазивный тест, потому что всю беременность иначе нервничала бы, а это не на пользу ни мне, ни ребенку, результат пришел отрицательный. Ребенок родился без синдрома. Генетик мне объясняла, что причина высокого ХГЧ в моем случае, скорее всего, краевое прикрепление плаценты и токсикоз.

Вы не принимали в начале беременности утрожестан? Он влияет на результаты при крови. Мнёт это генетик говорил. Когда в первую Б был риск а УЗИ показывало что все идеально. Мне тогда же генетик из цпсир сказала что кровь не даёт точных результатов и это просто для галочки.

У меня в третью беременность были проблемы именно со скринингом по крови. правда цифры мне так и не сказали. но интернет я перешерстила прилично...так вот иногда высокий риск по синдрому дауна может быть из-за токсикоза...вот у меня скорее всего так и получилось...в 18, 19 и 22 недели сделали ещё УЗИ и поводов для переживаний не осталось - с ребёнком все впрорядке. родился мой мальчик абсолютно здоровый, а вот нервов стоила мне та ситуация очень много...

Мне в генетике тогда объяснили,что это не страшные цифры,если узи в норме. На таких сроках типа тебенок не развит де 100%,и еще,что то долго рассказывали. А потом просто в двух словах- "не лезьте в цифры в которых не понимаете. Для этого есть врач генетик,который и делает эти тесты. Читайте вывод. Вы беременные хотите во всех областях быть специалистами. Если вам сказали,что все ок,то все ок." Я потом даже и не смотрела на всякие цифры,и Гиня моя тоже только выводы читает.