Были сегодня на первом скрининговом узи, не думала что все окажется так плохо((( ТВП 4,9 и косточки носа маленькие 1,3. Кровь придет результат только после новогодних праздников, как все это пережить не знаю. Мужу сказала о том что подозрение на хромосомные патологии, он как всегда верит только в хорошее и пытается меня поддержать, но что делать если и кровь будет плохая? Я просто не представляю как быть,почему то все детки мне даются очень тяжело, они все выстраданные и вымоленые у господа. Была и потеря ребенка на 35 неделях, и анэмбриония, и выкидыш, я думала что испытания выпавшие на мою долю закончились, но видно нет((( Я прекрасно понимаю что все плохо, но все равно надеюсь на лучшее. Может у кого то был плохой скрининг и все обошлось, поделитесь примерами или хотя бы поддержите меня девочки, мне сейчас очень плохо, вот такой вот новый год 
Первый скрининг(((
Омск
Я понимаю ваш страх,но первое УЗИ нельзя брать в окончательный расчет,и даже кровь бывает с огромными погрешностями. Дождитесь второго скрининга или лучше сделайте послп праздников неинвазивный тест,это новейший метод без прокола,по крови матери определяют наличие патологии. Хотя моя соседка делала обычный прокол из-за первого плохого скрининга,было подозрение на даунизм,но не подтвердилось,она отлежалась в стационаре и родила здорового мальчишку.
Хабаровск
Про не инвазивный метод мне почему то узист ни чего не сказал, сказал что надо будет скорее всего делать биопсию хориона.
Омск
Но опять же если вы не готовы оставить больного ребенка,то даже инвазивный метод будет лучшим выходом.
Екатеринбург
Потому что он платный. А биопсия хориона - бесплатная. Не бойтесь, если надо - сделайте.
Тверь
узи это всегда субъективно....беременность без нервов это не реально.... муж молодец и правильно делает.... моей хорошей подруге ставили дауна по узи.... здоровый пацан родился.... ох ей нервы потрепали...
Тверь
это вы знаете я знаю.... а ей СТАВИЛИ ДИАГНОЗ!!!! и настаивали на аборте
Вам написали про все варианты. Сейчас надо понять, готовы Вы принять нездорового ребенка(если патология есть) или нет, отсюда и все Ваши дальнейшие действия. У меня есть пример, когда мама не захотела принимать никаких решений: ни выяснять проблему, не учиться жить с ней, не принимать жестких решений. И это, на мой взгляд, самое подлое по отношению к ребенку.
В первую очередь надо понять, есть ли проблемы вообще и если есть, то какие. У меня ребенок родился с патологией, но ее можно оперировать. Видела много деток, в тч и синдромалов (все боятся СД, но синдромов и болячек гораздо больше и хорошо, что большинство о них не знают, а то с ума сойти можно). Многое успешно лечится, но конечно, требует сил, денег и поддержки близких. Делайте неинвазивку, но уточняйте, на какие именно ХА будут исследовать. В любом случае Ваше решение будет правильным.
Москва
1. идем к другому узисту
2.измеряем твп.нос не меряют он есть и это+
3. не плакать, по крови будет риск из-за возраста+если укажут такой твп.а еще не факт что он такой все меряют по разному где узи проходили?
это на пока дальше если вдруг подтвердиться твп, то подумайте про
1.биопсию хориона кажеться ее делают до 12 недель (вроде она менее безопасная)
2. неинвазивный тест безопасно но дорого.
Екатеринбург
Девять лет у нас родилась дочка, все скрининги были идеальны, планировали мы беременность в медикогенетическом центре, риски рождения ребёнком с каким либо синдромом были нулевые... Но у нас родилась дочка с синдромом, какая то случайная мутация, кариотип у неё нормальный. Я рада, что я не знала об этой потологии во время беременности, что не стояла перед выбором жить ей или не жить, я не Бог, чтобы это решать... Мы приняли её такой, какая она есть, очень любим, да она перевернула нашу жизнь, да очень тяжело иметь " особенного" ребёнка, но не потому, что ТЯЖЕЛО, а потому что наше общество не готово принимать таких деток. Каждому даётся " сверху" по силам, значит мы должны с этим справиться, обязаны)) Я вам пишу не к тому, что вы должны принять больног ребёнка. Я уверена, что у вас все будет хорошо! Я к тому насколько гуманно проводить эти скрининги и как часто их результаты бывают ошибочными, насколько диагностика пороков у нас не совершенна.
Екатеринбург
Если есть деньги - сдайте неинвазивный тест. Если денег нет, но будет высокий риск - сделают инвазивку. Высокий риск бывает довольно часто, но далеко не у всех подтверждается хромосомная аномалия.
У меня был риск высокий сначала (но там на самом деле причина была, и я понимала, что все ок). Сделала неинвазивку - норма.
Недавно у знакомой был высокий риск. Сделала инвазивку - норма.
Балашиха
Я все это прошла буквально на днях.Море слез,гора литературы.я сделала прокол,и не жалею.Никакие УЗИ и анализы крови не дадут ответ о кариотипе плода.И можно спокойно жить дальше.Чего и вам желаю.Постарайтесь не плакать,хотя это очень трудно.
Хабаровск
Переделала сегодня еще раз УЗИ и по этому исследованию написали твп 3,7 а кости носа 2,0. Вот и кому верить? Позвонили только что из пц, пришел анализ крови сказали подойти завтра на беседу к генетику.
Севастополь
скорее направят к генетику делать назначат амниоцентез!!!!и даст все у вас будет хорошо.может узист ошибся,человеческий фактор никто не отменял.я бы еще и узи переделала в другом месте.здоровья вам и деткам!
Хабаровск
Спасибо вам, а к генетикам меня сказали так и так направят, возраст 39 это группа риска и узи в перинатальном центре делал какой то умный дядька, о нем хорошие отзывы как о специалисте.
Балашиха
Верить в лучшее,быть готовой ко всему.без определения кариотипа никто не даст никаких ответов.у нас нос тоже по разным УЗИ разный,у вас твп высокий прибавляет риск,раз к генетику,значит риск большой.решайте для себя,обязательно предложат прокол,обязаны.я не готова была жить в неведении.кто будет знаете?
Балашиха
И крепитесь,держитесь,постарайтесь не плакать.от вас ничего не зависит.на прокол уговаривать не имею права,но я честно,теперь живу,дышу спокойно.если что,обращайтесь.сама генетик,и сама на себя страх нагоняла
Омск
Переделайте УЗИ в хорошем центре с экспертным оборудованием, у хорошего специалиста. Очень часто узи ошибается.
Неинвазивный Panorama можно сделать. Еще его аналоги есть. У нас около 50 000 стоит. Или инвазивный предложат бесплатно.
