Кто делал кариотипирирование? Взятие пуповинной крови для определения потологий?

Уверяю вас, что с ребенком будет все хорошо! Многих пугают и меня в том числе.. я писала отказ и родила хорошего мальчугана! И лоханки у нас тоже были расширены.... и риски куда больше чем у вас.. не одна экспертиза вам не скажет 100% исход... 99,7... а статистика по неправильному взятию пуповинной крови, по выкидышам после неправильно проведенной процедуры... бывает и ребенка могут повредить... я не в коем случае вас не пугаю! Но случаи когда результат показывает что отклонений нет, а потом рождается ребенок с ген.отклонениями, к сожалению, тоже бывают((( поэтому тут все от вас зависит... надо вам это или нет? Надо выдохнуть и не думать об этом, а думать о благополучном будущем!!! Потом вспомните все это и будете улыбаться!!

Кто из наших узи делал?

С какого лоханки стали маркером сд???они вообщемто у мальчиков часто и расширенны.я делала неинвазивный по др причине.в 22нед тож были расширенны до 4мм в 32 уже норм

Виктория я вас понимаю. Сегодня была у генетика. Низкий РАРР. Поставили риск 1:12. Срок 14 недель. Написала отказ от инвазивной процедуры. Сказали сделать неинвазивный тест или ждать 19 недель и второго скриннинга. Если будет плохой то идти на амниоцентез в 19 недель. Пожелаю вам удачи и спокойствия. Я понимаю мы не успокоимся пока не возьмем на руки наших малышей.

Здравствуйте, в эту беременность был плохой первый скрининг (носовая кость меньше 2 мм и рарр ниже нормы), риски высокие (непонятно, как вам рассчитали 1:100000, если тоже носик маленький? Или тогда они это не посчитали, а сейчас приплели? Занижен папп и хгч в первом скрининге? если да, то почему, Вам тогда еще этого не сказали? Если во втором, то непонятно, зачем брали кровь при втором скрининге, если она уже не показательна, кровь показательна только на первом скрининге. В 15 недель я делала биопсию хориона (забор ворсинок хориона), проще говоря, прокол живота. Процедура. Со свежими анализами в 8 утра в понедельник приехала в мед центр, все отдала генетику, нас (было 3, а вообще в этот день 6, медсестра сказала, что это мало, обычно 8-10 человек) отправили в палату, переоделись в ночнушку и халат, легли. Самое тревожное - это ожидание. Только в 10 стали по одной вызывать, подписываешь документы, проходишь в другую комнату, ложишься на кушетку, один врач все время делает узи, чтобы ребенок был в одной стороне, а прокол делать в другой (это именно биопсия, про пуповинную кровь я не знаю), то есть все время контроль узи. Сама процедура не столько болезненная, сколько неприятная, все достаточно быстро, меньше минуты. Потом обратно в палату лежать. Через 2 часа нас всех отпустили домой. Генетик до прокола сказала, обязательно пить магне б 6 3 р в день и после прокола еще неделю, можно папаверин (я ставила после прокола 2 дня), после прокола больничный дней 5 (я вышла через 2 дня на работу, дома было страшнее и тяжелее + сходила к своему врачу в ЖК, она меня посмотрела, сердечко послушала, дала добро), в день прокола лежать, ничего тяжелого 2 недели не поднимать, половой покой. И генетик, и моя врач из ЖК (они не знакомы) уверяли, что если все соблюдать, при малейших неприятных ощущениях обращаться к врачу, то риски практически исключены. У меня после самого прокола сильно и резко начало тянуть живот как при месячных (в палате), выпила ношпу, папаверин в попу, легла. Через 20 минут все прошло. Самое страшное это ожидание. На 5 день в пятницу позвонили и сказали, что ребенок наш здоров (дай Бог и Вам того же). Я признаю свое малодушие и трусость, я не была готова к больному ребенку, для меня есть разница, узнать об отклонении уже по факту в роддоме и, конечно, его не бросить или узнать тогда, когда еще есть время...ну Вы понимаете. Как сказала моя врач (не в целях тупо успокоить, не такой человек, опыт минимум 15 лет), среди ее пациенток ни у одной не подтвердились риски. Но кто-то может просто ждать и верить в то, что все хорошо, а кто-то нет. Я Вам желаю сил и терпения! Чтобы все это оказалось дурным сном, чтобы никакие риски не оправдались!! Держитесь!

Я сдавала нипт в Синево, результаты через неделю. Даун это если при низком папп высокий хгч. У вас скорее всего все ок.

Если это даун родите ли?

давно сижу в сообществе, читала много историй, как проходили инвазивные биопсии. Вроде бы у всех девочек без осложнений.

Я понимаю, что вам сейчас очень страшно. Я сама пережила плохие новости и еще много всего. А что вы сами думаете? Вы решили что будете делать при неблагоприятном исходе?

Я очень много читала про скрининг в интернете и сделала свои выводы, не знаю, успокоят Вас они или нет. Про нос- при первом скрининге, главное, чтобы носовая кость была, при расчете рисков её размер не учитывается даже. Важно есть или нет. Про хгч и Papp- при Дауне обычно эффект ножниц- это когда хгч выше нормы, а Papp ниже. И отдельно показатели крови ещё ни о чем не говорят. Ведь все данные заносятся в программу со сложной формулой, если программа поставила Вам низкий риск, то уж, наверно, там учитывалась и кровь Ваша и нос Ваш) как можно выдрать из данных отдельные показатели и запугивать Вас дауном- не понимаю.