Девочки всем привет. Ситуация такая. По первому скринигу все в норме. Риски вме очень низкие, 1:100000, на втором скрининге все хорошо с ребеночком но расширены лохнаки в почках. Узист еще заметил что в скрининге был занижен papp-a который в МОм, он 0,48. Отправил к генетику. Ну генетик стал пугать, что и ХГЧ низкий- 0,67 Мом, что и носовая кость маленькая и в первом скрининге (1,1) и во втором (4,8 мм). И лоханки в почках тоже показатель синдрома Дауна. Нужно делать прокол и брать пуповинную кровь, либо сдавать кровь, стоит это 35000 тысяч и через только 3 недели будет готов. Что очень поздно. Сейчас срок 19, 7. Согласилась на прокол. Завтра пойду записываться, а во вторник уже возьмут и через 5 дней будет готов результат. Дай Бог чтоб все хорошо было с ребеночком.Может кто делал? Поделитесь? Что и как?