Плохая биохимия на первом скрининге!

Риск по крови на синдром Дауна был 1:76, в медико-генетическом центре делали экспертное узи и сказали все ок, гуляйте. Были постоянные сохранения и всякие инвазионные процедуры мне были запрещены. А на неинвазивную я не успела, потому что лежала на сохранении. Девочка родилась здоровая. Но если решусь на вторую беременность, то будут делать неинвазивую, а дальше что покажет. Потому что я всю беременность, и так неспокойную, просидела в страхе. Что не доношу, а если доношу, а мне что просмотрели. Не хочу так больше.

Тоже за неинвазивный тест, хотя некоторые генетики и относятся к нему скептически, но хоть что-то. Дорого конечно, но рисков нет. Ещё бы на экспертное узи съездила. Не переживайте, мне генетики говорили, что плохой скрининг не приговор совсем. Скрининг это вообще теория вероятностей, даже хороший ничего не гарантирует. Желаю вам чтобы все у вас было хорошо!

Абсолютно тоже самое было, вилка как говорится, там 1,8, нос просто +, а анализы показали индивидуальный риск 1:143. Я успела переслать до 14 недель в другой лабе спустя неделю, результат пришел 1:19000. И тут я поняла, что все это вилами по воде, у нас здоровые детки и нафиг эти анализы. Все дальнейшие УЗИ хорошие, скоро увидимся с малышом )

Киришка, можно у вас узнать, как прошел второй скрининг? У меня показатели по крови очень похожи. Но узи еще небыло.

У меня на первом УЗИ все хорошо было. По крови риски индивидуальные очень низкие. Но когда делала второе УЗИ у ребёночка нашли расширение лоханок почек и врач УЗИ сказал что по крови Papp-a ниже нормы 0,48 мом. Отправили к генетику. Хотя мой гинеколог мне сказала что все хорошо. Но решайте сами. Я сходила. За час у генетика я чуть с ума не сошла. Сказала что это маркёры синдрома дауна. Что кость носовая маленькая. В 19 недель 4,8. При нижней границе 4,3. Вообщем пугала как могла. Сказала что только прокол ( взятие пуповинной крови, так как срок уже большой) может точно сказать что и как. Я согласилась. 18 апреля сделала. В пятницу позвонили сказали что все хорошо. Если вы в любом случае рожать будете то можете и не делать. Я должна была знать. Хотя уверенна была что все хорошо. Ещё можно сделать неинвазийный тест. Кровь вашу берут и из неё определяют ДНК ребёнка и уже смотрят. Но у нас если сдавать то ждать результата до 3 недель.

Был риск 1:95 по синдрому Эдвардса, УЗИ было идеально!!! Делали прокол, диагноз подтвердился((((!!! Не хочу сейчас Вам рассказывать плохие истории, но в нашем деле лучше перебдеть,чем недобдеть!!!!

Первое УЗИ тоже было в порядке, а вот второе уже показало синдром дауна, делала прокол подтвердилось, не хочу вас пугать, но и такое бывает

у меня было подобное.правда индивидулаьный риск был ниже. генетик сказала, ничего страшного. и я решила не париться. главное что ТВП в норме по УЗИ. генетик сама говорила, что главное - это УЗИ. инвазивку я бы на вашем месте не стала делать) и еще) у моей тети индивидуальный риск был 1:16. даже тогда они не решились на инвазивку. и родилась замечательная девочка!)

Вот поэтому я не делала биохимический анализ. На первом скрининге все окей, маркеров хром.аномалий не обнаружено. И все. А биохимия-действительно, вилами по воде.