Скрининг и высокий хгч в начале беременности

Неа, никуда не отправляли в итоге. Сказали "вилки" по крови нет, и УЗИ в поряде, так что все ок.

Честно не узнавала какая связь. Узнала еще что при своих генетических нарушениях свертывоемости крови показатели сахара и гемостаза могут как падать одновременно так и расти, при этом ХГЧ как правило выше нормы. И что при токсикозе сахар чаще тоже выше нормы. Поэтому сложно подтвердить в первом триместре диабет. Просто сидела на диете, следила по глюкометру что повышает сахар, придерживалась диеты и верила в лучшее)

Нет, ничего не предлагали кроме экспертного УЗИ в 20 недель. Но я по собственному желанию делала Принетикс в 19 недель. Риски пришли низкие, но тест делается на простые формы трисомий, исключение составляют мозаичные и транслакационные. Естественно вникаешь во все эти нюансы, когда результат на руках))) К счастью эти последние формы очень редки 2-5 % из сотни особенных детей. Поэтому Принетекс по сути не отменил надобность в экспертном УЗИ. Т к на узи, как объяснила мне генетик, в эти сроки уже были бы видны сопутствующие отклонения при любой форме. Конечно я бы при сомнительных результатах УЗИ согласилась бы на амнио. Да, и к стати, амнио результативней забора ворсин хориона, но делается на более поздних сроках. Надеюсь вам это все не понадобиться. Здоровья вам и вашему малышу!

Вот уже что есть внутри, то есть. Гены мы изменить не можем. Так зачем переживать раньше, если проблемы скорее всего и нет? 😘