Носовая кость на 1 скрининге

О, моя тема. На первом скрининге намерили носовую кость 1,7 мм. УЗИ-ст сказала не волноваться, но к генетику на консультацию сходить. Решили, что сдадим НИПТ ( выбрали Пренетикс) Сдала кровь на НИПТ и поехали с супругом на консультацию, а там доктор в отпуске. На приеме одна медсестра, результатов биохимического скрининга нет. Она звонит в лабораторию и просит подиктовать результаты. При нас вбивает данные в программу и показывает результаты. Риск трисомии 21 1:22. У меня в глазах потемнело. Медсестра давай "обрабатывать" нас, что нужно делать биопсию, что зря мы деньги на этот дорогой анализ потратили, что вот завтра есть место и все бесплатно, быстро безопасно сделаете. В этот момент у меня мозг отключился ибо я рыдала. Пошли переделывать узи у другого специалиста экспертного уровня. Он так же подтвердил дисплази носовой кости , за почти неделю кость выросла с 1,7 до 2,4, хотя срок поставил 14недель 1 день по ктр.Сказал не переживать, ждать результаты НИПТа. Вернулись с результатами к медсестре, она поменяла значения и риск по синдрому Дауна вышел вообще 1 к 13. Записала меня на биопсию хориона на следующий день. Как прожила сутки так и не поняла, т.к рыдала не останавливаясь. Было страшно, т.к беременность ЭКОшная, мне 35лет, а рисков после биопсии много. Приехала на процедуру, зашла в операционную, а там мой узист. В общем, ушла я без биопсии и с благодарностью к доктору. Он со мной посто побеседовал, сказал, что никаких маркеров хромосомных аномалий, кроме маленькой носовой кости он не видит, что нет прямых показаний для инвазивной процедуры, что надо ждать результатов НИПТ. И потянулись дня ожидания, паралелльно меня со всех сторон прессовали, что надо делать инвазивку, что риски ого-го какие и вообще. Пришла через неделю в ЖК к доктору, она распечатывает результаты скрининга, которые прислала лабаратория и я просто не верю своим глазам. Там риски синдром Дауна 1:402, синдром Эдвардса 1:1000 и Синдром Патау 1:1438. Я реально не поверила своим глазам и в голове крутился вопрос : "Что за фигня происходит?". Проверила номера проб в первом и вовтором варианте-одинаковые, а риски разные. Через пару дней звонит мне генетик и опять начинает "лечить" по поводу рисков, инвазии и т.п. Я попросила прокоментировать ее результаты, которые они прислали в ЖК. Она долго молчала, потом попросила приехать на прием в понедельник, а звонила она в пятницу. В понедельник еду к ней с результатами НИПТ ( низкие риски всех синдромов) и двумя копиями совершенно разных результатов биохимических скринингов. Спрашиваю в лоб : " КАК ТАКОЕ МОГЛО ПОЛУЧИТЬСЯ?" Она ответила : "Это не мы, это программа выгрузила и посчитала риски не в тех единицах измерения" Вы понимаете, это , бл, не они, это тупая программа, а они сбоку стояли и ни за что не отвечают, ничего не проверяют. НО назначают, психологически давят и настаивают на процедурах, которые в моем случае не нужны. Спасибо, что хоть извинились... Но все равно она сказала, понимаете, биопсия-100% гарантия достоверности, а НИПТ-90%. Теперь веры в биохимические скрининги нет. Страшно, что пресловутый человеческий фактор играет такую большую роль , особенно, в медицине. Скзать честно, что я успокоилась не могу, страшно до сих пор. Боюсь, что и в Генетико могли перепутать образцы крови и результат прислать не мой. Успокоюсь, когда рожу. Осталось только восстановить нервную систему. Вам могу посоветовать не читать инет, елси есть возможность сдать НИПТ , любой от пренетикса до панорамы, и делать узи у экспертных специалистов.