Результаты 2-го скрининга. Рассказ про поход к генетикам.
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингаВсем доброго времени суток, решила поделиться своими переживаниями за последний месяц. Сейчас меня беспокоят хлопья в водах, умеренное маловодие и 2-ое обвитие. Но это всё не так страшно, как меня пугал генетик.
Кровь сдала ещё 15.12 срок был 15 недель и 1 день, получила результат только 29.12 и очень низкий АФП, с этим результатом гинеколог направила к генетикам, так так и кровь с 1-ого скрининга тоже была не очень, по узи было всё хорошо не считая отслойку, риски низкие. Гинеколог была уверена, что такой результат дала отслойка и сильное кровотечение, но к генетикам отправить обязана. К генетикам я попала только 10.01. За это время перечитала весь интернет, наревелась. Ещё до похода к генетикам было принято решение отказаться от плацентоцентеза, так как прерывать бы не стала беременность точно не зависимо от результата (решение нашей семьи).
И вот настал день похода к генетикам. Принимают у нас только 2 генетика от ПЦ. Я знала, что меня направят на плацентоцентез, но не думала, что это будет без экспертного узи, по сути по одному анализу на ХГЧ и АФП. Сначала генетик расспросила про течение беременности, приём препаратов и родственников. Поставила срок беременности на 2 недели больше реального 20-21 неделя (по месячным было 17 нед. и 6 дн., по первому скринингу 18 нед. и 4 дн. ). И сказала, что с таким результатом крови она сразу направляет на плацентоцентез. На мой вопрос есть ли другие варианты, она ответила, что на узи патологий вобще не видно, а НИПТ показывает только ряд генетических отклонений, а у моего ребенка точно что-то есть, но это какая то другая генетическая патология (встречается у 1 ребенка из 1000000). Тут я решила узнать про риски при плацентоцентезе, оказалось 2-3% выкидышей , а угрозу мне на тот момент ещё не сняли. Потом начала говорить, что мои беременности вобще не надо было сохранять, потому что это точно дети с отклонениями (первый ребенок здоров, было 2 неудачные беременности из-за прогестероновой недостаточности) и мне по любому надо делать плацентоцентез и я должна на него придти через неделю, сделать узи и отказаться я не могу. После всего этого я написала отказ от плацентоцентеза и генетик с недовольным видом записала меня на узи в ПЦ. На последок сказав мне, что у ребенка короткий нос, но почему то мой врач это не указал и поэтому риски рассчитали низкие, а если бы указал, то и риски были бы совсем другие.
От генетика я пошла к своему гинекологу, сообщила, что отказалась от плацентоцентеза и на узи в ПЦ то же не пойду. Пересдала кровь, результат снова плохой. Гинеколог записала меня к заведующей узи ПЦ, но в клинику где стою на учете, именно она делает у нас в городе экспертное узи.
Вчера я сходила на узи. Ещё до проведения узи врач посмотрела всё течение беременности, я ей рассказала подробно о кровотечении на 12 неделе и все сопутствующие события. Она то же была уверена, что такой результат даёт отслойка. Нос по узи с первого скринига в пределах нормы (со старшим то же был по нижней границе). Узи делали долго, минут 40. Отслойки нет, плацента приросла, с малышом всё хорошо, все параметры соответствуют сроку, но ему тесновато из-за маловодия. Маловодие и хлопья в водах из-за инфекции (после кровотечения на 12 неделе у меня начался сильный насморк, кашель и поднялась температура) теперь будем лечить, но это можно лечить, в отличии от генетических отклонений.
Желаю всем лёгкой беременности и родов, ну и конечно же здоровых деток!
