УЗ-признаки ВПС: неполная форма АВ-канала. Кордоцентез, ХМА 20-21 нед.

Добрый день, может быть моя история кому-то поможет!

Наступила беременность долгожданная, до 2 скрининга все было хорошо, на 1 скрининге все в норме, кровь тоже впорядке, все риски низкие. На 2 скрининге на УЗИ очень долго смотрели, выходила гулять раз 5, т.к.дочь, отказывалась поворачиваться и не могли рассмотреть сердечко. В итоге пришлось ехать через пару дней ещё раз. Опять она лежала неудобно для врачей, врач позвала более опытного и ужа она после долгого изучения поставила нам в заключении УЗ-признаки ВПС:неполная форма АВ-канала. Надо отдать должное врачу, она очень деликатно объяснила, что к 3 скринингу возможно что-то изменится, по остальным показателям ребёночек в полном порядке, да и я сама маленькая и первая дочка у меня родилась 2670, возможно ещё подрастет поэтому и все будет хорошо. Но конечно объяснили, что если по УЗИ находят какие-либо отклонения, то обязательно отправляют к генетику. К слову, мне и мужу 31 год. Пришла я к генетику, мне объяснили, что такой порок не так страшен, если он не сочетается с хромосомными нарушениями и обычно таких деток оперируют до года. Предложили сделать кордоцентез, причем у нас в городе делают только общий анализ на количество хромосом (прокол живота и взятие пуповинной крови, чтобы определить-есть ли хромосомные нарушения или нет). Причем у нас в городе делают только общий анализ на количество хромосом, а в Москву отправить на хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Не могу вам передать мое состояние тогда, я прорыдала весь день, мысль о том,что с нашей дочкой что-то может быть не так не давала мне покоя, но с мужем мы решили, что прокол сделать нужно.

Согласились и на тот и на другой анализ, оплатили 15000р.за ХМА.

01.10.2021 мне сделали эту процедуру. Девочки, не верьте, что это очень больно и неприятно, ничего ужасного в этой процедуре нет, разве что эмоционально тяжело! Но я специально не смотрела какая там игла была, чтобы не переживать ещё больше. На мой взгляд укол обычный намного больнее делать! Все происходило в мини операционной, ширму мне не ставили перед глазами, надели стерильную сорочку, обработали живот и сделали прокол, вся процедура длится минут 5 (это с обработкой живота) ещё минут 15 полежала после этого, затем мне сделали УЗИ, сказали, что все хорошо и отправили домой! Ещё сказали, что все нехорошие последствия если и происходят то сразу после процедуры. Слава Богу, никаких побочных эффектов после нее у меня не было! Конечно риски всегда есть, но как мне объяснили-они минимальны.

И вот тут началось мучительное ожидание. Мой гинеколог меня успокаивала тем, что на 1 скрининге у меня кровь хорошая и не должно быть никаких отклонений хромосомных. Местный анализ пришел через 5 дней, где все оказалось в порядке, 46ХХ, стало легче морально, осталось дождаться только ХМА (который дает точный результат на 99,9%) и вот сегодня ночью на электронную почту пришел результат (к слову делали его меньше 7 рабочих дней, за что спасибо огромное им): Патогенного хромосомного дисбаланса не обнаружено. Моему счастью нет предела!!! Ни сколько не жалею, что согласилась на эту процедуру! Может быть кому-то поможет моя история, т.к.я искала в интернете истории с хорошим концом, но их очень мало, наверное потому что люди просто их не пишут. Понятно, что порок сердечка пока остаётся, но все познается в сравнении...наша дочка в остальном абсолютно здорова и мы безумно этому рады! После пережитых эмоций, я верю, что все будет хорошо с нашей малышкой! Поэтому, девочки, верьте всегда в лучшее и надейтесь на хороший результат! Ещё раз повторюсь, прокол -НЕ СТРАШЕН! Страшно ждать результаты!