Всем добрый вечер)
на первом скрининге ставили гипоплазию носовой кости отставал вдвое от нормы! Кровь сдала, все в порядке! Но генетик все равно отправил на прокол. Собрала все анализы и легла в перенатальнвй центр на прокол. Все прошло успешно. Никаких отклонений не выявлено. Думала ну все обошлось хорошо. Пошла на второй скрининг и так же ставят гипоплазию маленький носик. В норму так и не пришёл. Не понимают почему их это так волнует? Если по проколу все в норме и по крови тоже. Пошла к генетику с результатами второго скрининга, она мне говорит ну вот действительно нос маленький если бы у нас не было хорошего результата прокола ситуация была бы критична! Я говорю ну и что тогда вы достали нос моего ребёнка, а она мне выдаёт конечно это не синдром дауна потому что хромосомы все в норме. Но с таким носом (гипоплазия) может и быть порок сердца, порок почек. Я вообще в шоке то одно то другое я думала после прокола от меня все отстанут. Не понимаю при чем тут порок сердца и маленький нос у плода????? Кто что знает об этом? Подскажите девочки) Буду ждать ответа. Заранее спасибо. Одни переживания после этих скринингов
