Пишу свою историю, потому что снимала свою тревогу читая истории других девушек. Так что хочу поделиться и поддержать!
Мне 37 лет и у меня первая беременность. Все шло очень хорошо и я наслаждалась беременностью. Первый скрининг прошел отлично. Кровь в норме. И я не стала делать НИПТ, подумала в этом нет необходимости и так все отлично. Но на будущее (или себе в прошлое, я бы сказала сделать НИПТ на раннем сроке, чтобы не паниковать)
Второй скрининг, идем с мужем в чудесном настроении, хотим увидеть нашу малышку! Для нас стало большим сюрпризом, что нам показали лицо малышки 3D! Я обалдела, потому что увидела там свой нос и рот! Вот копия как у меня в детстве!! Я просто обалдела, ну какая она лапочка была на узи! А потом выяснилось, что у малышки гипоплазия носовой кости(((( 21 неделя и длина 3,3. ААААААА!!!!! Вот тут мы с мужем напряглись. Это маркер синдрома Дауна. Доктор сразу нам сказала, что очень похоже, что у малышки мамин нос и мы сами это заметили. НО естественно, она должна была рекомендовать нам дополнительное обследование - НИПТ! И конечно мы потеряли всякий покой! Других маркеров не было.
Ближайшие 2 недели были ужасными. Мы сделали тест и ждали результатов. Пропал сон и желание делать что-либо вообще. Я без остановки читала реальные истории и общалась с чатом GPT, который говорил мне, что без других маркеров вероятность рождения здорово ребенка выше 95%. Но все это давало облегчение лишь на некоторое время.
Сегодня нам торжественно сообщили, что с малышкой все хорошо! Мы поплакали вместе с мужем и успокоились. Теперь, если честно, вообще боюсь идти на эти обследования.
Пусть у всех будет спокойная беременность и здоровые детки!
