Подскажите

В 27 недель уже ничего не сделаешь, только вперёд...

Один из 1000 - это очень низкий риск. У меня по первому скринингу тоже был повышен ХГЧ , гинеколог даже не заикнулась о том , что это может быть поводом для беспокойства. Родила , синдрома у ребёнка нет ( тьфу тьфу тьфу )

Это всего лишь риски, а не диагноз. Да еще 1 из 1000. Если по УЗИ всё хорошо, то и переживать не о чем. УЗИ информативнее намного. Моей сестре по УЗИ ставили Дауна, по носику определили. А у девочки просто такая особенность, очень плоская переносица при славянской внешности.

По хгч невозможно "поставить дауна", только оочччееннььь приблизительно посчитать риски. Высоким считается риск 1:250 и выше. Те 0.25% что ребенок болен и 99.75% что здоров считается высоким риском. Если УЗИ хорошее, вероятность синдрома крайне мала. Вам должны были предложить дополнительную диагностику нипт или инвазивную.

Мне в пренатальном центре ещё в первую беременность сказали, что брать кровь и пытаться по ней выявить патологии - это пальцем в небо, потому что очень много факторов, влияющих на результат и при совершенно здоровом ребёнке. Не ревите, а сдайте НИПТ хотя бы.

Вы пишите про скрининг в 13 недель, плохие результаты и все, вы больше ничего не упоминаете... Инвазивные методы (прокол) никакие вы не делали, правильно я понимаю? А сейчас у вас уже 27 недель. Что было между этим временем? Вы же должны были уже и второй скрининг сдать. Что по нему было? Извините, но в любом случае, у вас уже очень большой срок и здесь уже ничего не сделаешь.

Какой у вас хгч? Есть ли или было нарушение кровотоков? Какой paap? Были ли отклонения по узи?