Фето-фетальный синдром или синдром блезнецов
Всем добрый день. Пишу этот пост в надежде, что он будет полезен или хотя бы поможет с'оринтироватся в сложной ситуации.
Когда я столкнулась с данным термином, я не знала куда бежать и что делать. В моем родном городе мне даже диагноз конкретно не смогли поставить. Поставили подозрение на ФФС, внутриутробную задержку развития одного плода. Причем, они даже не могли толком определить моно или ду-хориальная двойня! Направили на консультацию к генетику. Она подробно рассказала про данный термин и ВСЕ! Что дальше делать никто не сказал. Срок мне тоже четко определить не могли! Хотя на учет я встала в 4 недели. На момент постановки диагноза срок ставили 14-15 недель.
В общем с такими не внятными данными я осталась один на один со своей проблемой. Прошерстила весь интернет и выяснила, что ближайший центр, где лечат этот синдром путем лазерной коэгуляции сосудов находится в Екатеринберге. И нашла фамилию врача, который делает такие операции. Позвонила ей и отправила все узи на электронку. Она сразу пригласила меня приехать к ней в центр.
Какой либо квоты на лечение мне не дали, т.к. диагноза по сути у меня четкого не было! Взяла на работе отпуск за свой счет, собрала все деньги что были и поехала. Центр называется Уральский НИИ охраны материнства и младенчества.
Сразу посмотрев меня на узи врач определила тип двойни и поставила диагноз, к сожалению ФФС подтвердился. Меня сразу же без всяких квот и проплат определили в палату!!! Все лекарства и все медицинские манипуляции были бесплатны. Позвонили! В мой город, в министерство здравоохранения и выслали все доки для выделения квоты! Большое спасибо институту и врачам, за такое внимательное отношение.
Они специализируются на ведении многоплодных и сложных беременностей. Ни когда больше не видела вместе столько женщин с двойнями, тройнями) и не смотря на то,что ФФС считается редким, многие лежали именно с ним.!
Мне сделали операцию по редукции второго плода, потом наблюдали несколько раз в день второго малыша, но он тоже не выжил. Как мне потом обьяснила врач, на моем сроке ( очень ранний срок развития синдрома) вероятность успеха операции 15%. Но не смотря на такой плачевный результат, я благодарна врачам, что не оставили без помощи. Я сделала все, что можно, чтобы спасти хотя бы одного малыша. И я знаю, что если бы просто сидела и ждала дома, когда они умрут, потом бы себе не простила.
Надеюсь мой опыт и эта информация помогут кому-нибудь не растеряться в сложной ситуации и подскажут, что делать. Фамилии и контакты врачей есть в инете, но если кому надо, обращайтесь.
Пока я лежала там, видела многих счастливых мамочек чьих деток спасали и выхаживали! С некоторыми до сих пор переписываемся, здоровые детки растут.
А я снова беременна и первый вопрос был на узи, сколько плодов определяется в матке)
