Девочки привет! прошли первый скрининг по крови и УЗИ, кто разбирается-посмотрите пожалуйста...

1 скрининг, помогите разобраться...
Ну собственно все написано в заключении справа очень подробно. Узи у вас хорошее, кровь не очень. Шанс что все хорошо 153 из 154, и 1 из 154 что есть Синдром Дауна
насколько это НЕ ОЧЕНЬ? прошлая беременность была с синдромом Дауна, прерывали...
На 1 из 154... В прошлую беременность делали инвазивную диагностику? Видимо и в эту придется( сил вам и здорового малыша
Подождите, а второй протокол это что? Это протоколы с разных беременностей? Во втором риск в пределах нормы
два протокола, так как двойня, на каждого малыша-свой.оба от одной даты, текущая беременность
Это очень странно, в двух протоколах разные значения показателей крови, они должны быть одинаковые
на каждого ребенка свой протокол, на одного нормальный риск, на другого повышенный, вот и думаю насколько это высокий риск...пойду к генетику
кровь при двойне очень не информативна. Я бы в вашем случае НИПТ делала
спешу поделиться, я от генетика)))она учла данные крови+УЗИ, посчитала по своим формулам и дала заключение:по результатам 1 пренатального скрининга признаки ВПР и ХА обоих плодов отсутствуют)))чему я несказанно рада)
если прошлая беременность была с СД - это дополнительное показание к инвазивной диагностике.
НИПТ - это такое же скрининговое исследование, как и собственно скрининг. показывает вероятность.
Инвазивная диагностика - это диагностическое исследование. на выходе дает диагноз.
прокол - это не страшно, главное у хорошего врача делать.
но скорее всего у Вас все нормально.
спешу поделиться, я от генетика)))она учла данные крови+УЗИ, посчитала по своим формулам и дала заключение:по результатам 1 пренатального скрининга признаки ВПР и ХА обоих плодов отсутствуют)))чему я несказанно рада)
спешу поделиться, я от генетика)))она учла данные крови+УЗИ, посчитала по своим формулам и дала заключение:по результатам 1 пренатального скрининга признаки ВПР и ХА обоих плодов отсутствуют)))чему я несказанно рада)
А вам лудше все равно НИПТ, у вас же двойня и повышаеться риск, если делать биопсию, я так понимаю и шм, здесь не особо большая при двойне.
Есть конечнр риск в 1%.
Я бы сделала НИПТ, хотя я его и делала.
Зато знать все будите, спать спокойено.
При том что если короткая шейка, опасно делать биопсию хориона, увеличиваеться риск выкидыша.
Если норма, это хорошо но срок то не большой и все равно малыши будут расти и шм уменьшаться, будет.
На 11 недели тоже была 34мм.
А позже стала 22мм так на пессарии и доносила.
Но все равно лудше НИПТ, на мой взгляд.
шейка при проколе не играет роли, главное чтобы тонуса не было
Сейчас, мне врач сказал с моей шм, при проколе увеличиваеться шанс на выкидыш.
хм... странно. я делала у генетика одного из лучших у нас, она перестраховщица, но про шейку даже не говорила, и даже не проверяли ее...
Ну может у вас нет ИЦН, не у всех же она, а я в свое время прижигала ее, лет так 20 назад вот и получила на ней рубец с годами и ее несостоятельность при Б.
Теперь не ясно как она поведет на родах.
Мне вон сняли пессарий, а рубец мажет.
Тут все индивидуально очень.
Кому то и швы кладут на шм, а мне и шить по ходу нельзя было, благо врач хороший поставил пессарий который держал всю Б.
А некоторые шить хотели.
В 12 недели она не информативна, только потом при увеличении веса малышика.
Обычно на 2 скрининге
Это у меня она такая от природы и я уже знала.
спешу поделиться, я от генетика)))она учла данные крови+УЗИ, посчитала по своим формулам и дала заключение:по результатам 1 пренатального скрининга признаки ВПР и ХА обоих плодов отсутствуют)))чему я несказанно рада)
Вот так их заключения, это просто счастье, вгоняют нас в нервы, а мы верим что бы им не ладное было.
какая вы внимательная)исправилась-прикрепила первое УЗИ(ДЕНЬ В ДЕНЬ С КРОВЬЮ), через 10 дней потом делали повтор, по УЗИ претензий нет к детям!
Я просто недавно тоже сдавала,у меня наоборот повышенные ХГЧ и Рарр но сказали что при двойне это нормально, может у вас тоже так же
а вы к генетику ходили?или кто вам так сказал?я завтра к генетику-боюсь жутко(((
Гинеколог сказала,в 17 недель опять буду сдавать кровь и если уже риски повышенные будут то направят к генетику
спешу поделиться, я от генетика)))она учла данные крови+УЗИ, посчитала по своим формулам и дала заключение:по результатам 1 пренатального скрининга признаки ВПР и ХА обоих плодов отсутствуют)))чему я несказанно рада)
PApp у вас низкий. Потому такие риски
Нипт делайте лучше
И уберите личные данные с узи
спешу поделиться, я от генетика)))она учла данные крови+УЗИ, посчитала по своим формулам и дала заключение:по результатам 1 пренатального скрининга признаки ВПР и ХА обоих плодов отсутствуют)))чему я несказанно рада)
Очень низкий РаРр по МоМ. Должен быть не ниже 0.5. Это повышает риски. Почитайте в интернете, когда понижен РаРР. Но у вас двойня, возможно по другому считают.
Плюс низковатые цифры по рисках рассчитала программа.
Надо идти к генетикам и сдавать НИПТ обязательно.
спешу поделиться, я от генетика)))она учла данные крови+УЗИ, посчитала по своим формулам и дала заключение:по результатам 1 пренатального скрининга признаки ВПР и ХА обоих плодов отсутствуют)))чему я несказанно рада)
Ура ура, Поздравляю. Отличные новости.
Выдыхает и наслаждаемся вторым триместром (на сколько это вообще возможно) 😅
Спасибо большое 😍 а я действительно наслаждаюсь, такое умиротворение у меня наступило))) видимо до следующей встряски от медиков)))
Ну я тоже как-то расслабилась уже. На узи бегать не хочется уже постоянно.
Хотя пугает вес. Первый триместр + 3.8 🤕, хотя с едой Ге усердствовала. Зато последняя неделя -1.4
Что произошло не ясно. Мысли гоню конечно
НИПТ делать надо либо биобсию хориона.
У вас риск на 21, больше чем мой был у меня 1:485 и то написали промежуточный.
А без НИПТА ни куда теперь, надо делать.

